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标准动态
  • 半导体激光治疗仪FDA 21 cfr 1040.10
    半导体激光治疗仪FDA 21 cfr 1040.10 2026-03-02

    法规适用范围21 CFR 1040.10是FDA针对所有激光产品的强制性性能标准,半导体激光治疗仪作为医疗用途的激光产品,必须完全符合该法规要求。该标准涵盖了激

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  • 灯具欧盟能效标签注册
    灯具欧盟能效标签注册 2026-02-28

    一、适用法规与产品范围核心法规灯具欧盟能效标签注册主要受以下法规约束:(EU) 2019/2020:照明产品生态设计要求,涵盖光效、寿命、频闪等技术参数(EU)

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  • 激光测振仪IEC 60825-1
    激光测振仪IEC 60825-1 2026-02-27

    激光测振仪与IEC 60825-1标准概述IEC 60825-1是由国际电工委员会(IEC)发布的《激光产品的安全 第1部分:设备分类和要求》标准,这是全球激光

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  • 眼底相机ISO 15004-2测试
    眼底相机ISO 15004-2测试 2026-02-26

    标准版本与适用范围ISO 15004-2:2024是最新版本(2024年12月发布),取代了2007版。该标准适用于所有向眼内发射光学辐射的眼科仪器,波长范围覆

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  • YY/T 0901测试
    YY/T 0901测试 2026-02-25

    YY/T 0901-2013 是紫外治疗设备的行业标准,该检测适用于利用 200nm~400nm 紫外线进行照射治疗的设备,确保其安全性、有效性和性能稳定性。紫

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  • 三维激光扫描仪出口欧盟CE认证
    三维激光扫描仪出口欧盟CE认证 2026-02-24

    三维激光扫描仪出口欧盟CE认证涉及多项指令和复杂流程。以下是详细说明:一、适用核心指令三维激光扫描仪作为激光类电子设备,需同时满足以下欧盟指令要求:机械指令 (

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  • 激光切割机出口美国FDA注册
    激光切割机出口美国FDA注册 2026-02-05

    激光切割机FDA注册核心要点一、法规依据与强制性激光切割机属于辐射类电子产品,受美国FDA下属的辐射健康中心(CDRH)监管。根据美国联邦法规21 CFR 10

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  • 手持扫描仪IEC60825-1测试
    手持扫描仪IEC60825-1测试 2026-02-04

    手持扫描仪(handheld scanner)的IEC 60825-1测试是关于激光安全性的重要认证要求。以下是该测试的核心内容:IEC 60825-1标准概述

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  • 激光驱鸟器EN60825-1测试
    激光驱鸟器EN60825-1测试 2026-02-03

    激光驱鸟器EN 60825-1测试概述EN 60825-1是欧盟针对激光产品安全性的核心标准,全称为《激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求和用户指南》。激光

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  • 弱视治疗仪iso15004-2
    弱视治疗仪iso15004-2 2026-02-02

    ISO 15004-2 是国际标准化组织专门针对眼科仪器光辐射安全制定的技术标准,全称为《眼科仪器—基本要求和试验方法—第2部分:光危害防护》(Ophthalm

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