微生物限度检测

深圳中为检验专业提供符合国际药典、化妆品法规及各类产品标准的微生物限度检测，精准评估非无菌产品中微生物污染水平，确保您的产品卫生安全与合规

我们依托CNAS认可实验室与专业的微生物检测团队，提供准确、高效的定量微生物分析服务，为您把控产品卫生质量，防范微生物污染风险

咨询热线：18038017984（V信同号）

微生物限度检测是评估非无菌产品卫生质量的关键环节。我们的服务帮助您：

✅ 量化污染水平：精确测定产品中需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数，评估整体卫生状况。

✅ 满足法规要求：满足中国《化妆品安全技术规范》、美国USP<61>、欧洲EP 2.6.12/2.6.13等全球主要药典及法规对非无菌产品的强制要求。

✅ 监控生产过程：识别生产环节中的卫生薄弱点，为过程控制提供数据支持。

✅ 应对客户审核：为品牌商、平台入驻或政府监管提供权威的卫生质量证明。

我们的微生物限度测试服务，涵盖以下主要领域：

需氧菌总数测定：定量检测样品中存活的好氧和兼性厌氧细菌总量。

霉菌和酵母菌总数测定：定量检测样品中存活的霉菌和酵母菌总量。

定性筛查（根据需求）：可同步进行耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等特定病原菌的定性筛查。

化妆品与个人护理品：膏霜、乳液、水剂、面膜等。

药品与草药制品：非无菌的中成药、原料药、提取物等。

食品接触材料及制品。

其他日化产品：湿巾、清洁剂等。

药品类：中华人民共和国药典、美国药典USP<61>、欧洲药典EP 2.6.12/2.6.13。

化妆品类：中国《化妆品安全技术规范》、ISO 17516。

通用方法：ISO 21149（化妆品）、GB 15979（一次性卫生用品）等。

根据您的产品特性和目标市场，确认检测标准与项目。

在无菌条件下接收样品，并进行标准化的前处理。

将样品接种至特定培养基，在规定温度下培养指定时间。

对培养后的菌落进行计数，并计算每单位样品中的微生物数量。

三级审核确保数据准确，出具正式中英文检测报告。

提供技术解读和合规建议。

深圳中为检验——微生物实验室，为您的微生物检测服务提供一站式检测认证解决方案。

我司已通过 CMA、CNAS 、IAS资质认可，报告具法律效力。

微生物污染是产品安全的重要威胁。

一次准确的限度检测，是您控制风险、赢得信任的基础。

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