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美国FDA食品接触材料检测与合规服务
副标题： 专业提供符合美国食品药品监督管理局（FDA）21 CFR法规要求的食品接触材料全面检测与合规服务，确保您的产品合规进入美国市场
核心价值主张： 我们依托FDA认可的实验室资质和资深法规团队，为企业提供从材料检测到FDA食品接触物质申报的一站式服务，助力产品顺利通过美国市场准入
您是否面临以下FDA合规挑战？
❌ 法规理解困难：难以理解FDA 21 CFR复杂法规体系和要求
❌ 材料合规性不确定：不确定使用的材料是否属于FDA批准的食品接触物质
❌ 检测标准不熟悉：不了解FDA认可的测试方法和合规要求
❌ 申报流程复杂：对FDA食品接触物质申报（FCN）流程不熟悉
❌ 供应链管理困难：难以确保供应商提供的材料符合FDA要求
❌ 市场准入受阻：产品因FDA合规问题被美国海关扣留或拒绝入境
我们的FDA检测与合规服务
主要检测服务类别：
总迁移量测试：水、8%酒精、正庚烷等模拟液测试
残留物检测：单体、溶剂残留量分析
重金属检测：铅、镉等重金属溶出量
物理性能测试：熔点、密度、粘度等
重金属溶出测试：铅、镉、铬、镍等溶出量
成分分析：材料成分及杂质鉴定
腐蚀性测试：耐腐蚀性能评估
荧光增白剂检测：可迁移荧光物质
重金属含量：铅、镉、汞等重金属
涂层迁移测试：涂层材料迁移量分析
FDA法规咨询：提供21 CFR法规符合性指导
FCN申报支持：食品接触物质申报全程协助
符合性声明：协助准备符合性声明文件
供应链审核：供应商FDA合规性评估
遵循的国际标准与法规
我们的测试严格遵循国际标准与法规要求：
21 CFR Part 170-189：食品添加剂和食品接触物质法规
食品接触通知（FCN）程序要求
GRAS物质认定：一般认为安全的物质清单
阈值法规：无需监管批准的豁免要求
FDA方法：FDA认可的分析测试方法
AOAC方法：国际公职分析化学师协会方法
ASTM标准：美国材料与试验协会标准
USP方法：美国药典测试方法
我们的服务优势
FDA法规专家
拥有深谙FDA法规的技术团队和顾问。
认可实验室
实验室获得ISO 17025认可，具备FDA检测资质。
丰富项目经验
已完成数百个FDA合规项目。
快速响应能力
优化的工作流程，提供快速检测服务。
全程申报支持
从检测到FDA申报的全流程服务。
成本效益优化
提供最具性价比的合规方案。
深圳中为检验——化学实验室，为您提供一站式FDA检测认证解决方案。
我们的服务流程
分析产品类型、使用条件和合规要求。
制定检测方案或申报策略。
按照FDA方法进行实验室测试。
对检测结果进行合规性评估。
提供检测报告和符合性声明。
协助完成FCN或其他申报程序。
资质证明与常见问题解答
我司已通过 CMA、CNAS 、IAS资质认可，报告具法律效力。
Q
FDA检测和LFGB检测有什么区别？
A
FDA是美国法规体系，重点关注材料的安全性和合规性；LFGB是德国法规，除安全性外还强调感官测试，要求更为严格。
Q
FDA检测报告的有效期是多久？
A
FDA检测报告本身没有明确的有效期，但当材料配方、工艺变更或法规更新时，需要重新进行检测评估。
Q
什么是FCN申报？
A
FCN（食品接触通知）是向FDA申报新型食品接触物质的程序，通过后该物质才能合法用于食品接触材料。
Q
检测需要多少样品？
A
样品数量根据检测项目而定，通常需要1-2个完整样品或足够进行所有测试的样品量。
Q
如果产品检测不合格怎么办？
A
我们提供详细的不合格分析报告和改进建议，协助您调整材料配方，直至符合FDA要求。
预约检测
FDA合规是产品进入美国市场的必备条件。选择我们的专业服务，为您提供从检测到申报的全方位支持，确保产品顺利进入美国市场。
立即在线咨询，获取FDA测试服务方案和报价
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