激光清障仪iec60825-1

激光清障仪通常属于 IEC 60825-1 标准下的 Class 4（第4类）激光产品，这是危险等级最高的一类，需严格执

行该标准规定的安全设计与用户防护措施。主要合规要点如下：

1. 安全等级划分

依据 IEC 60825-1:2014/2023，激光产品按波长、输出功率等参数分为 1、1M、2、2M、3R、3B、4 类。

清障仪因远距离、高功率烧蚀需求，一般落入 Class 4，存在眼睛、皮肤伤害及火灾风险 。

2. 认证流程（以第三方实验室为例）

前期咨询：确认适用版本（IEC 60825-1 + 对应国家差异）。

样品送检：整机或光学模块到实验室。

安全评估：测试输出功率、发散角、脉冲特性、可达发射极限（AEL）等。

技术文件审查：设计图纸、风险分析、联锁/急停说明、用户手册等。

出具报告与证书：通过后加贴 CE、FDA 或 GB 7247.1 标识 。

周期：常规 2周，可加急至 1 周 。

3. 关键测试项目

激光输出峰值功率/能量、脉冲宽度、重复频率

光束直径、发散角、M²

安全联锁、紧急停机、外壳防护等级

标签与用户说明符合性（警示语、 aperture 标识、防护要求）

4. 设计阶段的合规建议

采用安全联锁 + 远程控制，避免人员进入发射路径 。

配备与激光波长匹配的防护眼镜并在说明书中强制要求佩戴 。

设置明显警示灯/区域围挡，满足 Class 4 控制区要求 。

对可能反射面（金属、玻璃）进行评估，防止意外反射 。

5. 市场准入意义

欧盟：CE 必备，激光属于 RED/MD 强制范围。

美国：FDA CDRR 21 CFR 1040.10 并行要求。

中国：可同步做 GB 7247.1-2012，实现一份测试，多市场通用 。

综上，激光清障仪要想合法销售与安全使用，必须按照 IEC 60825-1 完成 Class 4 级别的检测并取得相应认证。建议

选择具备 CNAS/CMA 资质、熟悉激光安全标准的第三方实验室进行全流程测试与文件审核，以降低法律风险并提升

产品竞争力。