激光测距仪的“激光安全认证”核心就是按 IEC 60825-1(欧盟对应 EN 60825-1,中国对应 GB/T 7247.1)进行激
光等级分类测试,并在目标市场完成相应的准入注册/认证。流程与要点如下:
先确定激光等级
实验室会测量峰值功率、波长、发散角、脉冲宽度等,把产品划入 1、1M、2、2M、3R、3B 或 4 类。90% 以上
的民用测距仪落在 1 类或 2 类,功率分别 ≤0.39mW 和 ≤1mW(可见光波段),正常使用对人眼安全 。
激光安全测试报告
依据 IEC 60825-1:2014 完成测试后,出具 CB 报告或 EN 60825 报告,可直接用于转 CE、FDA、RCM 等证书 。
标识与说明书
机身必须永久标注激光类别、波长、最大输出功率及 “Laser Radiation–Avoid Eye Exposure” 等警示语;说明书
需给出等级说明、安全距离、误用风险 。
各市场强制要求
欧盟:CE 认证必须把 EN 60825 作为安全协调标准,同步完成 EMC(EN 55032/35)和 LVD(EN 62368-1)测
试,全部通过后发 CE 证书,即可加贴 CE 标志 。
美国:需向 FDA 注册并提交 21 CFR 1040.10/1040.11 自我符合性声明,同时附 IEC 60825 测试报告;激光等级
标错会被退件或海关扣留 。
澳洲/新西兰:RCM 认证,激光部分强制 AS/NZS IEC 60825.1,民用仅允许 1 类或 2 类,还需满足电气 AS/NZS
60335 和 EMC AS/NZS CISPR 32 。
中国:市场抽检依据 GB/T 7247.1-2024,未标注等级或超标会被下架召回 。
认证资料清单
申请表、规格书(含激光管型号、波长、功率)、光路图/PCB、风险分析、铭牌及说明书样稿、关键件清单、
2–3 台样机。周期 2–3 周,证书有效期通常 5 年,光源或结构变更须重新评估 。
常见“坑”
激光等级写错或与测试数据不符,转证直接退件;
铭牌漏打 IEC 60825 警示语句;
系列型号差异描述不清,导致每个型号都需重测 。
一句话总结:先把产品送到有 IEC 60825 资质的实验室做激光等级测试,拿到报告后再根据出口国家完成 CE、
FDA 或 RCM 等注册/认证,并按规定打标和附说明书,即可合规上市。
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