随着激光技术在消费领域的渗透率逐年攀升,欧盟市场对激光产品的安全监管在2026年进入了最严苛的阶段。自EN50689:2021标准于2024年9月27日强制实施
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引言 2026年,全球激光器市场在人工智能(AI)算力需求与先进制造升级的双重驱动下迎来了爆发式增长。据行业数据显示,仅高速激光器芯片市场规模便有望跃升至约40
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引言:市场爆发下的合规挑战 2026年,全球红光治疗仪市场迎来了前所未有的增长。据统计,全球红光治疗市场规模在2026年已达到约11.1亿美元,复合年增长率高达
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不是测一下那么简单,而是决定性能、安全与交付的关键环节。激光,看得见、用得上、也容易出问题。功率衰减、波长漂移、光束畸变、脉冲不稳定……这些“隐形缺陷”一旦流入
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一、激光产品Class 1认证是什么? 激光产品Class 1认证,是指依据国际电工委员会IEC 60825-1标准(及其等同采用的中国国标GB/T 7247.
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随着家用美容仪器的普及,激光脱毛仪已成为中国出口外贸的“明星产品”。然而,激光产品属于高风险品类,无论是出口欧美还是内销,都面临着严格的安全准入要求。其中,IE
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导读: 2026年,全球眼科仪器市场持续扩张,新技术层出不穷。然而,随着光辐射安全成为行业监管的核心焦点,新版ISO 15004-2:2024标准已成为产品合规
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一、 欧盟照明市场现状与趋势 欧盟作为全球高端照明产品的核心市场,始终是中国LED灯具制造商出海的重要目标。2026年,随着欧盟多项环保与能效法规的深化实施,市
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如今跨境电商赛道竞争加剧,激光设备作为高关注度品类,在美国亚马逊平台销售必须严守FDA 强制合规底线。激光产品属于辐射类电子设备,未完成FDA认证与备案,轻则L
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一、引言:为何激光切割机需要FDA认证? 许多企业管理者误以为FDA(美国食品药品监督管理局)仅管理食品和药品,实则不然。根据美国联邦法规 21 CFR 104
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