激光切割机出口欧盟需要进行CE认证,以下是详细的认证要求和流程:1、适用指令和标准:机械指令(MD):2006/42/EC,涉及机器的安全使用要求。低电压指令(
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激光雕刻机FDA认证要求及流程1. FDA认证概述FDA(美国食品药品监督管理局)对所有在美国市场销售的激光产品实施严格的监管。激光雕刻机属于激光产品,必须符合
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IEC 60601-2-22:2019是国际电工委员会(IEC)制定的一个标准,全称为《医用电气设备 - 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本
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GB/T 36419-2018是中国国家标准,全称为《家用和类似用途皮肤美容器》。该标准由中国国家标准化管理委员会发布,旨在规范家用和类似用途皮肤美容器的设计、
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1. 标准背景IEC 60601-2-57是由国际电工委员会(IEC)制定的标准,全称为《医用电气设备 第2-57部分:用于治疗、诊断、监测和美容/美学的非激光
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1. 产品合规性验证确保产品符合法规要求:IEC 62471标准是国际上广泛认可的光生物安全标准。通过测试并获得符合该标准的报告,可以证明产品符合相关法规和标准
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根据GB/T 11748-2023标准,二氧化碳激光治疗机的测试项目主要包括以下几个方面:1. 治疗激光测试激光波长:使用激光波长计或光谱仪进行测量,确保其符合
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IEC 60825-4标准规定了激光防护装置(如激光防护屏、激光防护罩等)的要求和测试方法,旨在确保这些装置能够有效保护人员免受激光辐射的危害。以下是该标准的主
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光纤激光器测试方法JB/T 12632根据JB/T 12632-2016标准,光纤激光器的测试项目主要包括以下几个方面:1. 外观检查通过目视等方法检查激光器的
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YY/T 1301-2016 测试项目根据YY/T 1301-2016标准,铒激光治疗机的测试项目主要包括以下几个方面:1. 基本参数和产品组成波长:测试激光治
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