激光,作为二十世纪最重大的科技发明之一,已深刻融入工业制造、医疗美容、通信传感、科学研究等各个领域。 无论是用于精准切割的工业激光器,还是进行眼底治疗的医疗设备
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2025 年 6 月 20 日起,欧盟把智能手机正式纳入 ERP 能效标签强制清单。只要产品最终面向欧盟消费者(无论线下货架还是亚马逊/Temu 等电商),都必
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在全球化妆品监管日益严格的背景下,欧盟《化妆品法规》(EC No 1223/2009)对产品安全提出了系统性要求。其中,化妆品安全报告(Cosmetic Pro
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随着激光技术在医疗、工业、通信、消费电子等领域的广泛应用,激光产品的安全性问题日益受到全球监管机构和消费者的关注。为确保激光设备在使用过程中不对人体(尤其是眼睛
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在全球化贸易背景下,中国化妆品企业进军美国市场已成为重要战略方向。然而,美国对化妆品监管体系严谨复杂,许多企业因不了解相关法规而遭遇清关延误、产品下架甚至法律诉
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随着全球绿色低碳转型的加速推进,欧盟对能源相关产品的能效监管日趋严格。自2021年起,欧盟全面实施新版能效标签(Energy Label)法规(EU)2017/
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激光雷达(LiDAR)作为高能量光束设备,必须通过权威的人眼安全认证才能上市。核心认证流程与要求如下:适用标准国际:IEC 60825-1(最新版 2014)美
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随着英国成为欧洲美妆消费的核心市场之一,其每年超200亿英镑的市场规模,成为全球化妆品企业出海的必争之地。但自英国脱欧后,化妆品市场准入规则与欧盟实现独立分化,
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对于化妆品企业而言,欧盟市场无疑是极具吸引力的“蓝海”,但想要顺利敲开这一市场的大门,合规是不可逾越的前提。其中,欧盟CPNP通报作为化妆品出口欧盟的核心合规要
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验光仪在注册和型式检验时,必须满足 ISO 15004-2:2024《眼科仪器——基本要求和测试方法——第 2 部分:光危害防护》的要求。该标准把直接向人眼投射
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