深圳中为检验提供激光嫩肤仪、激光脱毛仪、激光生发仪等激光美容仪的检测和认证服务。
激光嫩肤仪市场前景
据QYResearch调研团队最新报告“全球激光嫩肤仪市场报告2023-2029”显示,预计2029年全球激光嫩肤仪市场规模将达到10.5亿美元,未来几年年复合增长率CAGR为10.3%。
激光嫩肤仪,全球市场规模,按产品类型细分,IPL(强脉冲光)激光仪处于主导地位。
激光嫩肤仪,全球市场规模,按应用细分,美容院是最大的下游市场,占有72.7%份额。
推动激光嫩肤仪这类激光美容仪产品发展的要素,源于消费者对皮肤健康和美容的需求增加,随着人们生活水平的提高和健康意识的增强,消费者对皮肤健康和美容的需求不断增加。激光嫩肤仪作为一种有效的皮肤美容设备,能够满足消费者对皮肤美容和治疗的双重需求,因此具有广阔的市场前景。
激光嫩肤仪出口到美国需要做什么认证?
如果想将激光嫩肤仪出口到美国,需要做美国的FDA注册认证,与此同时还需要进行医疗注册,在美国激光嫩肤仪是被当作医疗器械来管理的。
激光嫩肤仪出口到美国,除了常规的FDA注册认证,还需要做510K医疗注册哦。
激光嫩肤仪FDA注册认证有什么要求?
激光嫩肤仪FDA注册认证要求包括了,我们需要对激光嫩肤仪做检测,其中就包括了激光嫩肤仪安全等级检测、激光嫩肤仪电气安全检测、激光嫩肤仪医疗检测等
激光嫩肤仪FDA注册认证除了要完成产品的检测,还需要进行最后的FDA注册工作。
激光嫩肤仪FDA注册认证,需要我们关注两部分的内容,一部分是激光嫩肤仪作为激光产品,需要进行的相关检测,一部分是激光嫩肤仪作为医疗产品需要进行的检测。
激光嫩肤仪FDA检测,可以同步进行,在完成所有的检测工作后,就可以正式的进行FDA注册和认证。
激光嫩肤仪FDA注册认证流程
激光嫩肤仪FDA注册认证流程可以参考下面的流程:
1、前期咨询
咨询激光嫩肤仪FDA注册认证的相关事宜,包括了激光嫩肤仪FDA的费用、周期等
2、申请注册
向我司提交申请激光嫩肤仪FDA注册认证的项目,签订相关的检测合同
3、邮寄样品
将您的激光嫩肤仪产品邮寄到我们的实验室进行检测
4、出具报告
我司在收到样品以后安排工程师进行检测
5、安排FDA注册
安排专人负责后续FDA注册工作,包括了资料整理、收集、提交等
6、等待回执
提交注册资料以后等待FDA回执,完成FDA注册认证。
激光嫩肤仪FDA注册认证主要是要做好前期的产品检测工作,后期的FDA注册可以在检测完成以后再进行。
深圳中为检验是专业的激光检测机构,拥有十余年的激光设备检测和认证经验,在激光产品进出口贸易中具备丰富的操作经验,长期为激光企业产品出口保驾护航,提供相关的出口认证服务,其中对于医疗类激光产品、激光美容仪类产品,我司同样具备相关的检测资质。
如果您有激光嫩肤仪、激光生发仪、激光脱毛仪需要做FDA注册认证,或者是CE认证等,欢迎来电咨询相关业务!
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