激光投影仪FDA注册认证

激光投影仪FDA注册认证，找深圳中为检验。

深圳中为检验是专业激光设备检测和认证机构。

激光投影仪全球市场情况

据DISCIEN（迪显）统计数据显示，24Q1全球投影出货量5.1M，同比增长6.1%。在消费降级、房地产低迷的大背景下，对比TV产品的不断收缩，投影凭借低价便携的特点以及商家为夏季体育赛事备货的东风依旧维持增长。

从区域的角度分析：成熟市场（中国、北美）投影出货维持增长。新兴市场（亚洲、拉美）在电商高速发展的带动下呈现快速增长态势。中东非受政治局势影响告别了过去的快速增长，Q1出货量出现下滑。欧洲市场受能源价格下跌、通胀缓和以及降息预期增强等因素影响，外加夏季体育赛事对视听产品消费也有一定的拉动，24Q1欧洲投影出货同比增长10.5%。

从投影技术来看：1LCD份额占据绝对主导且增长势头不减，24Q1出货占比70%。采用1LCD的品牌以中小品牌为主，主打低价策略，在消费观念趋于保守的今天，1LCD产品更受消费者青睐。而另一种主流技术路线DLP品牌定位中高端，价格偏贵，其份额在1LCD产品的挤压下逐步下降。3LCD产品同样是受1LCD冲击严重，外加商用市场萎靡，份额不断下滑。

从光源类型分布看：LED光源倚仗自身性价比优势，同时在1LCD蓬勃发展带动下占比持续提升，24Q1年占比已提升至81%，且仍未见拐点。

高端路线上，激光产品在品牌技术革新的带动下收获了更好的显示效果，技术日益成熟也促成了成本和售价下降，加之国内政策也在鼓励激光显示产业发展，多重因素助力下激光投影产品蒸蒸日上。

激光投影技术去年曾存在混光VS三色激光的路线之争，不过从今年发布的激光投影新品基本都采用三色激光方案来看，三色激光在光源路线之争中占据上风。

而汞灯光源产品则随着商教市场的低迷和欧盟禁汞令的推行，加之汞灯光源自身存在的光衰现象严重等弊端，出货不断下滑。

激光投影仪出口到美国需要做什么检测和认证？

激光投影仪目前主要是聚焦在高端市场，代表了未来的一种投影趋势。

如果想将激光投影仪出口到美国，我们需要做什么检测和认证呢？

目前，激光投影仪这类设备，在美国属于FDA监管的范畴。

所以，激光投影仪出口到美国，首先需要做FDA注册认证。

激光投影仪FDA注册认证需要准备哪些资料？

激光投影仪FDA注册认证需要准备下面这些资料：

(a)产品类别属性。

(b)产品信息(名称、型号、标签位置)。

(c)产品结构、组件、以及影响辐射量的因素。

(d)每种型号的功能,影响辐射的运行特性以及预期用途和已知用途。

(e)每种型号与电子产品辐射安全有关的标准和设计规范。

(f)每种型号描述产品所包含的物理和电气特性(例如屏蔽或电子电路)。

(g)辐射安全的测试和测量时所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的辐射参量,以及选择此类测试程序的依据。

以及产品质量控制程序说明。

(h)对于那些随着时间的推移会产生更多辐射的产品,请描述所使用的控制方法和程序,以及每种型号在电子产品辐射安全方面的耐久性和稳定性的测试频率。包括选择此类方法和程序的基础,或确定不需要此类测试和质量控制程序的基础。

(i)提供足够的根据本节(g)和(h)所述的测试、测量和质量控制程序的结果,以使FDA能够确定这些测试方法和程序的有效性。

(j)每种型号的所有与电子产品辐射安全有关的认证标签、警告标志、铭牌以及安装,操作和使用说明。

(k)其他特定产品要求信息。

激光投影仪FDA注册认证步骤

我司是专业的激光产品检测和出口认证机构，公司团队从事激光设备检测和认证十余年，如果您需要办理激光投影仪FDA注册认证，可以参考下面的流程进行办理：

1、申请激光投影仪FDA注册认证

联系我司工作人员申请激光投影仪FDA注册认证，并了解相关的注册认证要求和细节

2、准备一套检测样机

您需要准备好一套检测样机，并将样机邮寄到我们的实验室来进行检测

3、出具测试报告

我司在收到检测样机后，负责安排工程师进行检测，并出具相关的检测报告

4、准备注册资料

准备好相关的注册资料，包括但不限于产品资料、质量控制文档等

5、安排FDA注册

我司会有专人负责后续FDA注册认证事务，帮您快速完成FDA注册认证。

激光投影仪FDA注册认证必须要注册认证吗？

激光投影仪FDA注册认证属于强制性的认证，目前美国对于激光产品的管控基本由FDA来管控，所以我们必须要进行相关的FDA注册认证，否则产品无法进入美国市场。

激光投影仪FDA注册认证有什么要求吗？

激光投影仪FDA注册认证的要求，概括起来有下面几点：

1、激光投影仪FDA注册认证之前必须要先做检测

2、激光投影仪FDA注册认证必须由有资质的机构来进行检测和认证

3、激光投影仪FDA注册认证每年还需要提交年报。

激光投影仪FDA注册认证的要求，总体来说就是前期要完成安全检测，后期还需要维护注册号的有效性。

深圳中为检验是华南地区激光检测的头部企业，在激光检测领域积累了十余年的实测经验，检测范围覆盖医疗激光、工业激光、激光美容仪、测试测量类激光、消费激光、显示和表演类激光、激光雷达等。

如果您有激光产品需要做FDA注册认证，欢迎咨询我们的工作人员。