激光切割机FDA认证

激光切割机出口美国市场，必须完成 FDA 注册/认证，核心要点如下：

监管定位

激光切割机被 FDA 归入“辐射发射类电子产品”，受 21 CFR 1040.10《激光产品性能标准》强制监管；绝大多数

工业切割机的激光功率＞500 mW，会被直接定为 Class IV（最高危险等级），需满足最严安全防护要求 。

适用标准

21 CFR 1040.10（美国本土强制标准）

关键测试与评估

激光功率/波长/发散角等辐射安全测试

安全联锁、急停、防护罩等装置验证

标签与说明书合规审查（必须含 “DANGER – LASER RADIATION” 及 “CLASS IV LASER PRODUCT” 等警示）

必要时补充电气安全（UL/EN 62368-1）、阻燃（UL 94 V-0）等测试 。

注册流程

① 确定 Class IV 分类

② 委托 FDA 认可实验室完成上述测试

③ 通过 FURLS/CDRH Portal 提交 Product Report（含技术文件、测试数据、美代信息）

④ FDA 审核 1–3 个月，通过后颁发 Accession Number（无纸质证书）

⑤ 每年 9 月 1 日前递交年度报告（销量、质量记录）。

非美企业必备

必须指定美国代理人（US Agent）并签署授权协议；标签、用户手册需英文版且符合 ANSI Z535.4 格式 。

电商平台补充要求

亚马逊等除要求提供 FDA Accession Number 外，产品详情页必须展示激光等级与警告语，否则会被下架 。

简言之：激光切割机进入美国，先按 21 CFR 1040.10 完成 Class IV 测试+注册，拿到 Accession Number 并贴好合

规标签，即可正常清关与销售；如涉医疗用途，还需额外满足医疗器械路径。