一，光生物安全重要基础物理指标 辐射照度：单位面积接收到的辐射通量，称为该处的辐照度。符号为E，单位为W/m2。如果是单位光谱波长上的，单位为W/m2.m。光学中常用单位为W/cm2.

一、概述 眼外科手术使用的手术显微镜、裂隙灯显微镜、眼底照相机、直接检眼镜、间接检眼镜、哺光仪、弱视近视综合治疗仪等眼内照明医科仪器的光辐射安全是这类仪器的重要安全

一、概述 强脉冲光(intense pulsed light) 简称IPL，又称光子嫩肤，是目前应用最广、最受欢迎的无创美容技术之一，可以称为医美界的万精油，主要是它针对多方面的皮肤治疗都有不错效果

激光器（激光光束）的关键性能指标 固体激光器（光纤激光器） ●波长 ●输出功率 ●功率不稳定度 ●束散角 ●出口光束直径、束宽 ●光束质量因子 ●束腰直径、宽度 ●光束指向不

No.1全球各国激光安全认证要求 中国：所有激光产品必须强制符合GB 7247.1的激光辐射安全要求，符合激光的等级分类、标志、警告和使用指导。I类级别的激光辐射不被认为是危险的。II 级激光辐射被认为是一种具有慢性观看危害激光。No.3中国和国际激光分类规则 中国的激光安全标准GB 7247.1采标IE...

一、注册被抽查并不合格 当激光产品进行FDA注册时留给FDA的企业联络邮箱中收到如下文件时（有可能是企业自己的邮箱，也有可能是当时代理注册公司的邮箱），说明注册信息被FDA抽查

一、激光FDA什么时候年报 FDA规定每年的年度报告应在每年的 9 月 1 日前完成。该报告应涵盖从上一年 7 月 1 日到今年 6 月 30 日期间的产量、库存量和销往美国的数量。 每年 6 月 30 日至

一、激光FDA注册是什么 激光FDA即制造商按照美国法典下的联邦食品、药物和化妆品法案下的电子产品辐射控制规定21CFR 1000-1050中的放射卫生规定，需完成 激光类产品 记录和报告事项。

一、21CRF 1040.10是什么 21CFR 1040.10的全称为《联邦法规》第21章，第1040.10条款激光产品要求。其本质类似于IEC 60825-1和GB 7247.1，是激光产品安全等级的测试和判定方法，以及激光产品防护

一、招投标质检是什么 招投标质检即在投标过程中，标方要求竞标者的产品满足相关标准和参数指标要求的检测。有些时候标方会在标书中明确指出指标要求，并要求拥有CNAS、CMA等资