激光产品FDA注册是什么? 激光产品FDA注册是指根据美国食品药品监督管理局(FDA)的法规要求,对进入美国市场的激光产品进行强制性合规评估与登记的过程。这一监
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随着全球对节能环保要求的不断提高,各国纷纷出台相关法规,对用水器具的能效和节水性能进行规范。在美国市场,水龙头等用水产品必须符合美国能源部(Department
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激光光束质量的重要性 在现代工业和科研领域,激光技术已成为精密加工、医疗设备、通信系统及科研实验的核心工具。激光光束质量作为衡量激光输出特性的关键指标,直接影响
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随着欧盟“绿色新政”(European Green Deal)持续推进,作为其核心组成部分的《生态设计指令》(Eco-design Directive,简称Er
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激光切割机FDA注册核心要点一、法规依据与强制性激光切割机属于辐射类电子产品,受美国FDA下属的辐射健康中心(CDRH)监管。根据美国联邦法规21 CFR 10
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随着欧盟对节能环保要求的日益严格,欧盟能效标签(European Energy Label)已成为出口至欧盟及英国市场的电子电器产品的“绿色通行证”。尤其自20
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一、什么是美国DOE认证? 美国DOE认证是由美国能源部(U.S. Department of Energy,简称DOE)依据《能源政策与节约法案》(Energ
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一、IEC 60825-1激光人眼安全标准背景与重要性 激光技术自20世纪60年代问世以来,已广泛应用于工业、医疗、通信、消费电子及科研等领域。然而,激光能量若
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一、激光传感器简介 激光传感器是利用激光技术进行测量的精密装置,通过发射激光束并接收目标物体反射或散射的光信号,实现对距离、位移、速度、形貌等参数的高精度非接触
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