EN 60825-1:2014/A11:2021 标准全面解析：激光产品安全检测指南

激光技术广泛应用于工业、医疗、消费电子等领域，但不当使用可能对人体造成危害。为规范激光产品的安全性，国际电工委员会（IEC）和欧洲标准化委员会（CENELEC）制定了激光安全标准 EN 60825-1:2014，并在2021年发布了修订版 A11:2021。该标准是欧盟市场准入的核心依据，同时在全球范围内被广泛采用。

小编将详细介绍 EN 60825-1:2014 及其修订版 A11:2021 的具体要求、更新内容、标准意义及检测流程，并介绍深圳中为检验如何为企业提供专业、高效的激光产品检测认证服务。

EN 60825-1:2014 标准介绍

EN 60825-1:2014 是欧盟采用的激光产品安全标准，等同于 IEC 60825-1:2014。该标准规定了激光产品的安全分类、测试方法、标签要求和用户防护措施，适用于所有激光设备（如激光笔、激光切割机、医疗激光设备等）。

1.1 激光安全等级分类

根据激光辐射的危害程度，EN 60825-1:2014 将激光产品分为以下等级：

1.2 标准核心要求

辐射限值：不同类别激光的发射限值（AEL）。

防护措施：如安全联锁、钥匙开关、光束终止装置等。

标签与警告：产品必须标注激光等级、波长、输出功率及安全警告。

用户手册：需提供安全操作指南，包括避免直视光束等警示。

EN 60825-1:2014/A11:2021 修订版介绍

2021年发布的 A11:2021 是对 EN 60825-1:2014 的补充修订，主要更新内容包括：

1.1 主要修订内容

激光分类的细化：对 1M、2M、3R 类激光的测试条件进行更严格规定。

新增脉冲激光评估方法：针对短脉冲激光（如皮秒、飞秒激光）的潜在危害进行更精准评估。

扩展波长范围：加强对 紫外（UV）和远红外（IR） 激光的安全要求。

标签更新：要求更醒目的警告标识，如新增 “避免光学放大观察” 提示。

用户说明强化：明确要求提供多语言安全说明，确保全球市场合规。

1.2 修订版的意义

提高安全性：更严格的测试方法减少激光伤害风险。

适应新技术：涵盖新型激光（如超快激光）的应用需求。

全球市场合规：与 IEC 60825-1:2014 及 FDA 21 CFR 1040.10 保持协调，便于企业出口。

EN 60825-1:2014/A11:2021 标准的意义

该标准在全球激光产品监管体系中占据核心地位：

欧盟市场准入：CE 认证的强制性依据。

美国市场：与 FDA 21 CFR 1040.10 兼容，部分测试可互认。

中国市场：对应 GB/T 7247.1-2024（中国激光安全标准）。

国际认可：IEC 60825-1 被全球100+国家采用。

企业若未通过检测，可能面临 产品召回、罚款甚至市场禁入风险。

EN 60825-1:2014/A11:2021 检测报告办理流程

在 深圳中为检验，激光检测流程高效透明：

1.咨询与报价：提供产品参数（波长、功率、应用场景），获取检测方案。

2.样品送检：寄送激光样品至实验室。

3.安全测试：辐射功率/能量测量、光束发散角分析、脉冲激光特性评估、标签与说明书审核

4.报告签发：通过后颁发 EN 60825-1:2014/A11:2021 合规报告。

5.后续支持：协助完成 CE 认证、FDA 注册等。

6.检测周期：通常 5-7个工作日（视产品复杂度而定）。

EN 60825-1:2014/A11:2021 报告的作用

CE 认证必备：进入欧盟市场的核心文件。

FDA 注册支持：部分数据可用于美国市场准入。

企业合规证明：降低法律风险，增强客户信任。

技术改进依据：通过测试优化产品安全设计。

深圳中为检验：专业激光检测机构

深圳中为检验是国际认可的激光产品检测实验室，服务涵盖：

1.1 检测能力覆盖全球市场

1.2 检测产品范围

消费激光：激光笔、激光玩具、激光美容仪

工业激光：切割机、打标机、焊接设备

医疗激光：手术激光、牙科激光

科研激光：实验室用高功率激光器

1.3 服务优势

CNAS/CMA 认可实验室

资深工程师团队，10年+激光检测经验

一站式认证：CE、FDA、GB 全流程支持

24小时技术咨询，助力企业快速合规

EN 60825-1:2014/A11:2021 是欧盟激光产品安全的核心标准，企业需确保产品符合最新要求，以避免市场风险。深圳中为检验凭借专业检测能力和全球合规经验，可为企业提供高效、可靠的激光安全认证服务。

如需 EN 60825-1:2014/A11:2021 检测报告或激光产品全球认证咨询，欢迎联系我们的技术团队！

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