澳大利亚、新西兰激光安全标准AS/NZS IEC 60825.1

AS/NZS IEC 60825.1:2014 是澳洲/新西兰对激光产品的强制性安全标准，所有进入该市场的激光设备

（波长 180 nm-1 mm）都必须按下列流程完成测试、分类与符合性评定。

一、测试目的

测量激光辐射量值，验证其是否低于对应类别的 AEL（可达发射极限）。

确认防护措施与标记满足最低要求。

给出明确的激光安全类别（Class 1、1M、2、2M、3R、3B、4 等），作为后续销售、用户防护与监管的依据。

二、核心测试项目

1. 激光参数测量

输出平均功率/峰值功率

波长或波长范围

光束直径、发散角、脉冲宽度与重复频率（脉冲产品）

2. 辐射量值测量

辐照度（W m⁻²）

辐亮度（W m⁻² sr⁻¹）

对向角与测量孔径：7 mm（人眼瞳孔）、50 mm（皮肤）等标准孔径

3. 危害评估与 AEL 比对

按 200-3 000 nm 分段计算：

紫外危害（200-400 nm）

视网膜蓝光危害（300-700 nm）

视网膜热危害（380-1 400 nm）

红外眼危害（780-3 000 nm）

皮肤热危害（380-3 000 nm）

4. 测试条件

正常条件（NC）：设备在额定状态下运行

合理可预见的单一故障条件（SFC）：关键元件短路/开路、冷却失效、光阑脱落等

测量距离：通常 200 mm、100 mm、70 mm 或用户说明书给出的最近可达距离

评估角度：0° 与 极限对向角 αmin/αmax，必要时用双筒或望远镜附加条件 1/2/3 判定

5. 防护措施审查

光阑、互锁、钥匙开关、遥控联锁、衰减罩等有效性

警告标识/标签内容、尺寸、颜色与耐久性

用户说明书必须给出类别、波长、功率、光束方向、防护要求及“勿直视光束”等警示

三、结果评定流程

按测量结果选出最严苛危害值 → 对应表 6/表 8 AEL → 确定类别。

若 NC 与 SFC 任一条件下超标，则取更高类别；若超 Class 4 上限，仍归为 Class 4 但需额外工程/管理控制。

超标产品需整改后复测，直至满足目标类别。

四、典型测试配置（示例）

7 mm 孔径、200 mm 距离、0° 方向 → 判定 Class 1 是否满足

50 mm 孔径、70 mm 距离 → 判定皮肤热限值

双筒镜 50 mm、条件 1 → 判定 1M/2M 是否可维持

五、报告与认证

出具符合 IEC 60825-1 与 AS/NZS 60825.1 双标识的 CB 测试报告与证书，可直接申请 RCM 注册。

报告需包含：测量条件、原始数据、AEL 比对表、类别结论、标签照片、故障试验记录。

通过上述测试与评估，企业即可确认激光产品类别，完成澳洲/新西兰市场合规准入。