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重磅升级！中为检验完成CNAS和CMA扩项
经中国合格评定国家认可委员会（CNAS）及检验检测机构资质认定标志（CMA）专家组评审，深圳市中为检验技术有限公司再次顺利通过了CNAS扩项和CMA扩项。本次扩项覆盖激光、光生物安全、医疗器械、家用电器、信息技术等领域。扩充多项资质能力，更好地为客户提供更高质量、符合法规要求的检测注册服务。一、关于CNAS和CMA中国合格评定国家认可委员会（CNAS）是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由
重磅升级！中为检验完成CNAS扩项
CNAS扩项完成 经中国合格评定国家认可委员会评审，深圳市中为检验技术有限公司顺利通过了年审及CNAS扩项，成功增项若干，主要包括激光安全、激光性能、激光雷达、光生物安全、医疗器械、电器安规等领域，共增加了上百个检测项目/参数。
激光等级检测报告多久出来？
在科技日新月异的今天，激光技术以其精准高效的特性，深度渗透到各行各业，成为推动创新与发展的关键力量。然而，确保激光产品的安全性与合规性，是每一家负责任的企业必须面对的首要课题。 一份激光等级检测报告需要多长时间能够出来，关于这个问题没有标准答案，因为一份激光等级检测报告的交付，并不是检测工程师一个人的事情。 激光等级检测报告时间，没有统一的时间标准。一般来说比较简单的激光产品，检测报告时间为一周。
激光产品出口美国做什么认证
激光产品出口美国，需要做FDA注册。但是这还不够，关键是FDA注册前，需要做FDA检测。很多人只知道激光产品出口美国需要FDA注册，其实FDA检测也是必不可少的，FDA检测和注册是一起的。激光产品进行FDA检测，执行标准是美国法规21CFR1040.10，该标准是针对激光产品做出的安全规范。FDA检测会涉及到激光安全等级认定，激光产品安全认证的具体要求可能会因产品类型和用途的不同而有所不同，但通常
美容仪GB/T 36419检测、认证
摘要：美容仪类产品对于亚马逊等各电商平台，其合规性检测标准应该是GB/T 36419“家电和类似用途皮肤美容仪”，该标准覆盖全面，包含安规、EMC、激光、噪声、材料毒理性、检验规则、标志、说明、包装、运输和贮存。但是很多制造商是按照GB 4706.15“家用和类似用途电器的安全 皮肤及毛发护理器具的特殊要求”来做的检测报告或质检报告，这个是不符合要求的。以下就来阐述GB/T 36419和GB 47
防蓝光眼镜防蓝光检测GB/T 38120
蓝光有益波段蓝光分波段，有些有害，有些有益。蓝光有害波段：385 λ＜415(有害程度比较大)蓝光有害波段：415 λ＜445(有害程度稍微大)蓝光有益波段：445 λ＜475(对人体有益)蓝光有益波段：475 λ＜505(对人体有益) 因此国家标准GB/T 38120 对上诉波段的蓝光做出了规范，指定它们的透射比。我司能够检测蓝光的透射比，鉴定产品的透射能力，具有CNAS CMA授权，检测报告加
激光安全GB 7247标准介绍，中为检验领先的激光检测认证机构
GB 7247是中国国家标准，全称为《激光产品的安全》，旨在规范激光产品的设计、制造、使用和销售，确保其在正常使用条件下不对人体（尤其是人眼）造成伤害，保障公众健康与安全。 该标准系列涵盖了激光产品从分类、要求、测试方法到标记、警告语、用户信息等多个方面的规定，是评价和监管激光产品安全性能的重要依据。本文将从GB 7247标准的详细演变过程，以及GB 7247标准的内容细节。 （一）标准历史与
医疗器械常见检测标准
医疗器械的功能不断的多样化、集成化，同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室，具有CNAS CMA资质，从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下：IEC 60601-1 通用安规标准（GB 9706）IEC 60601-1-11 家用医疗器械（YY 9706.111）IEC 60601-2-2 高频手术设备（GB 9706.202）IEC 60601
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激光类美容仪器安全隐患诸多 必须做好激光类美容仪器安全性检测工作
激光类美容仪器在现代美容行业中被广泛应用，它们以其高效、精确的特点受到了众多消费者的青睐。然而，随着这些设备的普及，其潜在的安全隐患也逐渐显现，对用户的健康构成了威胁。 本文将探讨激光类美容仪器可能存在的安全隐患，并提出相应的防范措施。 首先，激光类美容仪器在使用过程中可能会对皮肤造成损伤。由于激光的功率通常较高，如果操作不当或设备故障，可能会导致皮肤烧伤、色素沉着甚至疤痕。此外，激光的辐射还可能
家用电器检测事业中心概览
家用电器检测作为深圳市中为检验技术有限公司多年能力经验积累和专业人才储备的重要技术领域，其已成为CTNT的优势项目。全国极少数可同时提供家用电器能效检测和能效标签注册检测机构。经过我们机构检测合格并出具检测报告的家用电器完全符合国内外法规监管和强制认证的要求。
医用激光设备注册检验测试标准及介绍
医疗器械的功能不断的多样化、集成化，同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室，具有CNAS CMA资质，从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下：IEC 60601-1 通用安规标准（GB 9706）IEC 60601-1-11 家用医疗器械（YY 9706.111）IEC 60601-2-2 高频手术设备（GB 9706.202）IEC 60601
光学玩具光辐射安全要求
据统计，60%的电玩具含有激光器或LED。玩具上的光辐射源对人体的伤害包括光化学伤害和光热伤害。为了防止光辐射对儿童的伤害，保护儿童的安全和健康，国际电工委员会对装有激光和发光二极管的玩具提出了全面和详细的要求。本文旨在宣导这些标准对不同类型光学玩具的要求和规则，使得企业在设计和生产过程中更加了解标准法规要求，呼吁共同关注儿童光辐射安全，同时企业产品避免事故、市场监督不合格、出口召回等情况发生。
激光主要性能参数（一）--波长
中心波长指激光输出的波长分布的中心位置，也称为平均波长或中心频率。在光谱分析中，峰值波长是激光波长的一个重要参数。测试峰值波长需要使用单色仪、光谱仪或波长计进行测试，找出激光峰值波长，然后需要进行十次或十次以上进行计算总值再乘以激光束主谱线峰值波长再除以测量的次数就是峰值波长。对于这种波长分布较宽的激光，其波长性质需要用波长分布曲线的其它参数来描述，如中心波长、半高全宽等。
激光安全和光生物安全的深入对比
激光即为典型的相干光。典型激光光谱如下：非相干光：非相于光指的是波峰和波谷位置随机的光波，即不具有固定的相位关系。IPL是医疗领域应用最为广泛的光治疗技术之一，在皮肤美容领域占有十分重要的地位。IPL广泛应用于各种损容性皮肤病的治疗，尤其是光损伤和光老化相关的皮肤病。2， 需要注意的是最新版玩具标准中对于光辐射测试方法中，激光直接采用IEC 60825-1，而相干光则有自身的测试方法要求。
重磅升级！中为检验完成CNAS扩项
CNAS扩项完成 经中国合格评定国家认可委员会评审，深圳市中为检验技术有限公司顺利通过了年审及CNAS扩项，成功增项若干，主要包括激光安全、激光性能、激光雷达、光生物安全、医疗器械、电器安规等领域，共增加了上百个检测项目/参数。
实验室管理体系
浅谈实验室质量管理体系 近年来，我国越来越多的实验室正在按cnal/ac01《检测和校准实验室认可准则》建立质量管理体系，并把获得中国实验室国家认可委员会（以下简称cnal）认可作为实验室的重要工作目标。 1.建立质量管理体系的意义1.1建立质量管理体系是检测实验室申请实验室认可和接受外部评审的前提条件 认可是“权威机构对某一组织或个人有能力完成特定任务做出正式承认的程序
激光设备
No.1设备质检评估--安全结构合理性和可靠度；--保护功能（联锁、防呆、感应系统、急停等）；--标识和警告（国际通用标识、警告的完整性和准确性）；--专业操作维护人员进入权利机制；--使用说明和指导、培训防护要求等。以上评估措施对安全隐患来源的有效减弱、控制和消除效果。No.2设备质检项目--电气安全检测（过流保护、耐压、接地连续、漏电流、热温升、绝缘性能）；--功能试验（使用功能、保护功能、意
全球激光安全等级认证
No.1各国激光安全认证要求 中国：所有激光产品必须强制符合GB 7247.1的激光辐射安全要求，符合激光的等级分类、标志、警告和使用指导。I类级别的激光辐射不被认为是危险的。IV 类激光产品可能具有可拆卸面板，当这些面板移位时，可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。
重磅丨TIC创新企业＂中为检验技术＂能力建设
深圳市中为检验技术有限公司 REMEMBER No.1认可背书 深圳市中为检验技术有限公司CTNT一直致力于检验检测技术研发和科技创新能力建设，赋能中国制造产品高质量发展。国内能力认可方面CTNT同时具有美容仪国家标准GB/T 36419的安全要求和功能要求双重能力检测资质授权。
MTBF寿命检测认证
计算公式MTBF是可修复产品可靠性的一种基本参数。关于 MTBF值的计算方法，最通用的权威性标准是MIL-HDBK-217、GJB/Z299B和Bellcore，分别用于军工产品和民用产品。其中，MIL-HDBK-217是由美国国防部可靠性分析中心及Rome实验室提出并成为行业标准，专门用于军工产品MTBF值计算，GJB/Z299B是我国军用标准；而Bellcore是由AT&TBell实验室提出并成为商用电子产品MTBF值计算的行业标准。MTBF计算中主要考虑的是产品中每个器件的失效率。MTBF测试的实际意义