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激光安全标准IEC 60825介绍
激光安全标准IEC 60825是谁制定的？ 激光安全标准IEC 60825是国际电工委（IEC）制定的关于激光安全的国际标准。 国际电工委员会（IEC）是一个全球性的标准化组织，包括所有国家电子委员会（IEC国家委员会）。IEC的目标是促进有关电气和电子领域标准化的所有问题的国际合作。为此，除其他活动外，IEC还出版了国际标准、技术规范、技术报告、公开可用规范（PAS）和指南（以下简称“IEC出版
激光灯CE认证标准
激光灯要做CE认证需要符合什么标准呢？ 今天中为检验小编来带大家了解激光灯CE认证的相关知识。 激光灯是什么？ 了解激光灯CE认证标准之前，我们首先要弄清楚什么是激光灯，它跟普通灯有什么不同吗？ 根据官方定义来说，激光灯是一种使用激光器作为光源，并结合光学系统、扫描振镜、计算机控制技术等组成的装置，能够产生并定向投射出高亮度、高纯度、高指向性激光光束或形成动态的激光图案、文字等视觉效果。 激光灯顾
医疗半导体激光器测试标准介绍
医疗半导体激光器主要用在医疗类激光设备上，比如半导体激光治疗仪，半导体激光治疗仪利用半导体材料产生的激光束，通过调节激光波长和功率，实现对病变组织的照射和修复。半导体激光治疗仪具有体积小、成本低、使用寿命长和疗效显著等优点。 在皮肤科，半导体激光治疗仪常用于治疗痤疮、黄褐斑、皮肤老化等问题；在外科，半导体激光治疗仪可用于减轻疼痛、促进伤口愈合等；在口腔科，半导体激光治疗仪可用于治疗口腔溃疡、牙龈炎
工业激光器激光安全检测GB 7247.1标准
工业激光器想必大家已经很熟悉了，如我们常见的激光切割，激光焊接都属于工业激光器范畴。 工业激光器是一种利用激光技术在工业应用中进行材料加工、测量、焊接、切割等任务的装置。激光是一种聚焦的、单色的光束，具有高强度和高直线度，因此在许多工业领域中被广泛应用。 从2007年我国第一台国产光纤激光器问世算起，光纤激光国产化之路已经走了16年，工业激光器成功从过去受制于人发展到今天遥遥领先——2023年，我
GB7247.1激光安全等级认证国内标准
本标准是针对激光产品安全性做出规范，属于强制性要求。标准适用产品范围：波长在180nm-1mm之内的激光产品，具体见如下举例：---附带或不附带独立电源的单一激光器---装配了一个或多个激光器的复杂的光学、电气、或机械系统比如：激光安全，激光测距仪，激光美容仪，激光儿童玩具，激光打标机，激光切割机出售给其他制造厂商用作系统部件的激光产品可以不遵守本标准要求，因为最终产品本身将要服从本标准的要求。然
激光安全GB 7247标准介绍，中为检验领先的激光检测认证机构
GB 7247是中国国家标准，全称为《激光产品的安全》，旨在规范激光产品的设计、制造、使用和销售，确保其在正常使用条件下不对人体（尤其是人眼）造成伤害，保障公众健康与安全。 该标准系列涵盖了激光产品从分类、要求、测试方法到标记、警告语、用户信息等多个方面的规定，是评价和监管激光产品安全性能的重要依据。本文将从GB 7247标准的详细演变过程，以及GB 7247标准的内容细节。 （一）标准历史与
医疗器械常见检测标准
医疗器械的功能不断的多样化、集成化，同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室，具有CNAS CMA资质，从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下：IEC 60601-1 通用安规标准（GB 9706）IEC 60601-1-11 家用医疗器械（YY 9706.111）IEC 60601-2-2 高频手术设备（GB 9706.202）IEC 60601
欧盟ErP能效标准介绍，ErP认证找中为检验
一、欧盟ERP能效标准是什么？欧盟ERP认证怎么认证？对于很多国内制造商来说，将商品出口到欧盟需要经过一系列产品认证流程，其中欧盟ERP能效认证就是其中一个。接下来中为检验小编带大家熟悉欧盟ERP能效标准和ERP认证的相关知识。首先，欧盟ERP（Energyrelated Products）能效标准是一系列针对能源相关产品的能效要求、测试方法和标签制度，旨在提高能源利用效率、降低能源消耗、减少环境
激光安全标准：GB7247.1标准、IEC60825-1标准和21 CFR 1040.10标准的区别
GB7247.1标准、IEC608251和21 CFR 1040.10均为针对激光产品安全性的国家标准或国际标准。虽然这三个标准在宗旨上都是为了保护人们免受激光辐射的危害，但在制定机构、适用范围、具体要求和执行力度等方面存在一定的区别。下面对这三个标准进行详细比较： GB7247.1标准 制定机构：中国国家标准化管理委员会（SAC），代表中国国家层面的标准化权威机构。 适用范围：主要适用于在
重磅|深圳中为检验参与编制车载激光雷达团体标准获批发布，填补国内空白引领行业进步
近日，深圳中为检验传来喜讯，由中为检验参与编制的两项车载激光雷达领域团体标准——《车载激光雷达用激光发射器技术要求及检测方法》T/CAAMTB 181-2023和《车载闪光式固态激光雷达技术要求及检测方法》T/CAAMTB 180-2023，已获得中国汽车工业协会的批准发布。 这一里程碑式的成果，标志着我国在车载激光雷达技术标准体系建设上取得重大突破，对推动行业规范化、标准化发展，加快“数
全球机械设备检测认证标准介绍
全球机械设备检测和认证标准 机械设备检验检测标准涵盖多种类型的设备及其特定的性能、安全、质量、环保等要求，以下列举了一些典型的机械设备检验检测标准，以供参考： 1. 国家强制性标准：- GB 5226.1-2019：《机械电气安全 机械电气设备 第1部分：通用技术条件》，规定了机械电气设备的一般要求、安全要求、防护措施、信息和标记等，确保机械设备的电气安全。 2. 行业标准：- BB/T 0019
激光安全等级认证IEC 60825标准介绍，中为检验提供激光检测认证服务
大家好，对于不了解激光安全等级认证的朋友，可能不太清楚IEC60825激光安全等级认证的标准，今天中为检验小编将带大家揭开激光等级安全认证IEC60825的神秘面纱。 在了解IEC60825激光安全等级认证之前，我们首先要了解这项认证标准是由哪个机构颁布的，激光安全等级认证IEC60825，是由国际电工委员会制定的一项关于激光产品安全性的国际标准和测试规范。 一、国际电工委员会 国际电工委员会，简
激光美容仪检测标准和要求
激光美容仪是一种利用激光技术进行皮肤治疗和美容的高科技设备。为了确保激光美容仪的安全性、有效性以及符合相关的医疗和美容标准，制定了一系列严格的检测标准和要求。以下是对激光美容仪检测标准和要求的详细介绍：1. 性能标准：激光美容仪必须满足特定的性能参数，包括但不限于激光波长、能量稳定性、脉冲宽度和重复频率等。这些参数需要根据不同的治疗目的和皮肤类型进行调整，以确保治疗效果。2. 安全标准：激光美容仪
医用激光设备注册检验测试标准及介绍
医疗器械的功能不断的多样化、集成化，同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室，具有CNAS CMA资质，从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下：IEC 60601-1 通用安规标准（GB 9706）IEC 60601-1-11 家用医疗器械（YY 9706.111）IEC 60601-2-2 高频手术设备（GB 9706.202）IEC 60601
医用激光设备注册检验常见性能指标及测试标准
测试要求序号测试对象参数指标1，激光器激光波长；2，激光模式；3，激光脉冲/脉冲串持续时间；4，激光脉冲/脉冲串重复频率；5，激光终端输出最大脉冲功率；6，激光终端输出最大平均功率；7，脉冲能量及对应脉冲持续时间；8，激光终端脉冲能量；9，治疗端面光斑尺寸；10，激光终端输出功率/能量密度；11，终端发散角或会聚角；12，激光能量不稳定度；13，激光能量复现性；14，瞄准系统激光波长和功率；15，
欧盟消费激光产品新标准EN 50689:2021即将强制实施
欧盟发布的最新标准为EN 50689:2021,此次标准在2022年9月27日开始采用，在2024年9月27日后强制实施。最新标准EN 50689:2021的光辐射安全和激光设备的要求是基于原标准EN 60825-1:2014+A11:2021上增加新内容，增加的标准要求更严格，也更完善。对于目前而言还有大概一年半的时间缓冲期可以继续认证标准EN 60825-1:2014+A11:2021。总结：相对于原标准EN 60825-1:2014+A11:2021上增加的内容主要完善对儿童安全的更好的保障以及对一些高功率的产品更安全的规定。
ASTM认证标准的种类
1．试验方法：对产生试验结果的材料、产品、系统或服务的一个或多个性质、特征或性能进行辨别、测量和评估的一个确定的过程。3．标准规程：执行一个或多个不产生试验结果的特定操作或功能的确定的过程。4．标准术语：由术语、术语定义、术语描述、符号说明、缩写等组成的一个文件。5．标准指南：不推荐特定行动过程的一系列选择或说明。
ASTM认证标准的类型
TechnicalSpecification(技术规范) Guidance(指南) TestMethod(试验方法) Classification(分类法) StandardPractice(标准惯例) Terminology(术语) Definition(定义) 还包括：TestReport(试验报告)及试验方法可使用性
ASTM标准编号形式
ASTM标准编号形式为： 标准代号+字母分类代码+标准序号+制定年份+标准英文名称。示例： ASTMA331M-95冷制合金钢棒材标准规范 说明： 1.标准序号后带字母M的为米制单位标准，不带字母M的为英制单位标准。
ASTM认证标准 以及类别
ASTM标准制定一直采用自愿达成一致意见的制度。标准制度由技术委员会负责，由标准工作组起草。根据ASTM出版物报道，1997年ASTM制定新标准350个，修订标准1698个，开展标准化活动2681次。ASTM标准现分为15类，各类所包含的卷数不同，标准分卷出版，共有73卷，10000多个标准，以ASTM标准年鉴形式出版发行。
厨房电器检测标准
厨房电器检测标准IEC60335-1、GB4706.1、EN60335-1、AS/NZS60335.1《家用和类似用途电器的安全性第1部分:一般要求》 IEC60335-2-14、GB4706.30、EN60335-2-14、AS/NZS60335.2.14《家用和类似用途电气设备的安全第2-14部分:厨房机械的特殊要求》 标准适用于额定电压不超过250V的家用和类似用途的电动厨房机械的安全。
欧洲电气安全照明标准
欧洲电气安全照明标准:产品类型标准应急指示灯IEC/EN 60598-2-22 及IEC/EN 60598-1便携式灯具IEC/EN 60598-2-4及IEC/EN 60598-1调光器/控制器IEC/EN 61058-1/IEC/EN 61347-2-11及IEC/EN 61347-1季节性/节日装饰产品IEC/EN 60598-2-20及IEC/EN 60598-1地埋灯具IEC/EN 60
北美电气安全照明标准
北美电气安全照明标准:产品类型标准指示灯UL 48及CSA C22.2#207便携式灯具UL 153 及CSA C22.2#250.4调光器/控制器UL 244A及CSA C22.2#177季节性/节日装饰产品UL 588 及CSA C22.2#37水下灯具UL 676及CSA C22.2#89照明光电开关UL 773A 及CSA C22.2#284荧光灯镇流器UL 935 及CSA C22.2#
国际IEC60825安全标准测试注意事项
IEC/EN60825-1 标准将此照明设备作为一个激光器对待，此照明设备应符合相关的激光器的安全标准要求。一是声明，二是根据LED 生产厂的报告或检测结果进行声明，三是送到权威的第三方实验室进行辐射安全性的检测。如果所用的LED不属于属于1类或1M 类，则应按照激光器处理，需要符合相关的激光产品的安全要求了。
美国加州cec认证
在追求绿色、节能生活的道路上，美国加利福尼亚州一直走在前列。作为美国最具活力和创新精神的地区之一，加州不仅以其独特的自然风光和多元文化著称，更以其严格的能效标准引领着全球绿色生活的新潮流。其中，加州能源委员会（California Energy Commission，简称CEC）就扮演了至关重要的角色。作为加州能效标准的制定者和监督者，CEC致力于推动能源效率的提升和可再生能源的发展，为消费者提供
激光安全标准IEC 60825介绍
激光安全标准IEC 60825是谁制定的？ 激光安全标准IEC 60825是国际电工委（IEC）制定的关于激光安全的国际标准。 国际电工委员会（IEC）是一个全球性的标准化组织，包括所有国家电子委员会（IEC国家委员会）。IEC的目标是促进有关电气和电子领域标准化的所有问题的国际合作。为此，除其他活动外，IEC还出版了国际标准、技术规范、技术报告、公开可用规范（PAS）和指南（以下简称“IEC出版
欧盟ERP能效认证
欧盟ERP能效认证，全称为Energy-related Products Directive，是欧盟针对能源相关产品的能效与标签要求所制定的指令。其主要目标是确保在欧盟市场上销售的能效产品符合一定的最低能效标准，以减少能源消耗和环境影响。以下是关于欧盟ERP能效认证的一些关键点：1. **产品范围**：该认证覆盖了几乎所有的能源相关产品，包括但不限于家用电器、照明设备、电子设备、供暖和热水设备等。
激光灯CE认证标准
激光灯要做CE认证需要符合什么标准呢？ 今天中为检验小编来带大家了解激光灯CE认证的相关知识。 激光灯是什么？ 了解激光灯CE认证标准之前，我们首先要弄清楚什么是激光灯，它跟普通灯有什么不同吗？ 根据官方定义来说，激光灯是一种使用激光器作为光源，并结合光学系统、扫描振镜、计算机控制技术等组成的装置，能够产生并定向投射出高亮度、高纯度、高指向性激光光束或形成动态的激光图案、文字等视觉效果。 激光灯顾
医疗半导体激光器测试标准介绍
医疗半导体激光器主要用在医疗类激光设备上，比如半导体激光治疗仪，半导体激光治疗仪利用半导体材料产生的激光束，通过调节激光波长和功率，实现对病变组织的照射和修复。半导体激光治疗仪具有体积小、成本低、使用寿命长和疗效显著等优点。 在皮肤科，半导体激光治疗仪常用于治疗痤疮、黄褐斑、皮肤老化等问题；在外科，半导体激光治疗仪可用于减轻疼痛、促进伤口愈合等；在口腔科，半导体激光治疗仪可用于治疗口腔溃疡、牙龈炎
CPNP怎么注册？CPNP注册流程介绍
CPNP怎么注册？CPNP注册流程是怎样的？今天就带您了解CPNP注册的相关问题。注册CPNP之前我们首先需要了解CPNP。CPNP全称为The Cosmetics Products Notification Portal，是针对所有出口欧盟化妆品的产品注册。在欧盟境内销售化妆品的卖家都必须注册CPNP。CPNP并不是我们理解的那种证书，而是指化妆品产品通报计划（Cosmetic Product
机械性能检测、机械功能验证GB/T 5226.1
GB/T 5226.1是中国国家标准的编号，它涵盖了一系列关于机械安全的标准。这些标准不仅仅局限于机械产品的设计和制造，还涉及到了使用和维护中的安全要求。这些要求的设定，旨在确保机械产品的安全性能和使用安全，以防止任何可能导致伤害或事故的风险。具体来说，GB/T 5226.1标准规定了机械产品设计阶段的安全考量，要求设计师充分考虑到产品的使用环境和用户的使用习惯，从而确保产品在使用过程中的安全性。
欧洲能效等级划分和ERP认证流程
欧洲能效等级划分是怎么来的？ERP认证又是什么？ 先来说说欧洲能效等级划分的历史： 欧洲能效等级划分是欧盟针对家用电器产品划分的能效等级，目的是为了促进欧盟的节能减排事业，一般家电产品进入欧盟市场需要按照能效等级张贴能源标识。 欧盟能源标识属于分级比较标识，依据欧盟理事会1992年9月22日第92/75/EEC号，关于家用电器能源和其他资源消耗的标识及标准产品信息显示的指令和针对具体产品的特殊要求
车载激光雷达激光安全认证介绍
众所周知，现在新能源汽车和辅助驾驶功能，正在迎来一波高速发展，而新能源汽车和辅助驾驶这对黄金组合，同时也催生了车载激光雷达的应用。 根据相关机构的研究，2025年，乘用车辅助驾驶渗透率或超60%，这为车载激光雷达的发展提供了绝佳的机会。 车载激光雷达到底是啥呢？ 车载激光雷达（LiDAR，Light Detection and Ranging）是一种专为车辆应用设计的高级环境感知设备，它是智能驾驶
工业激光器激光安全检测GB 7247.1标准
工业激光器想必大家已经很熟悉了，如我们常见的激光切割，激光焊接都属于工业激光器范畴。 工业激光器是一种利用激光技术在工业应用中进行材料加工、测量、焊接、切割等任务的装置。激光是一种聚焦的、单色的光束，具有高强度和高直线度，因此在许多工业领域中被广泛应用。 从2007年我国第一台国产光纤激光器问世算起，光纤激光国产化之路已经走了16年，工业激光器成功从过去受制于人发展到今天遥遥领先——2023年，我
激光等级检测报告多久出来？
在科技日新月异的今天，激光技术以其精准高效的特性，深度渗透到各行各业，成为推动创新与发展的关键力量。然而，确保激光产品的安全性与合规性，是每一家负责任的企业必须面对的首要课题。 一份激光等级检测报告需要多长时间能够出来，关于这个问题没有标准答案，因为一份激光等级检测报告的交付，并不是检测工程师一个人的事情。 激光等级检测报告时间，没有统一的时间标准。一般来说比较简单的激光产品，检测报告时间为一周。
激光打标机出口美国FDA认证
激光打标机在美国市场需通过FDA认证，这是一个严格而必要的过程，旨在确保设备的安全性、合规性以及为消费者提供高质量的服务。在申请FDA认证时，激光打标机需要进行激光安全等级认证、材料审查以及安全性评估。这些测试旨在验证设备的性能稳定性、材料安全性以及在使用过程中是否会对人体健康产生潜在风险。激光打标机出口美国需要的咨询如下：1、激光安全等级检测报告（21CFR 1040.10/IEC60825-1
激光轮廓仪检测认证项目介绍
激光轮廓仪是一种精密的激光测量设备，激光轮廓仪即激光轮廓测量仪，又称激光轮廓传感器、3D轮廓测量仪、激光轮廓扫描仪等，激光轮廓仪采用激光扫描技术，以非接触方式实现对物体的尺寸测量、缺陷检测等功能，是工业上常见的在线三维测量产品。 激光轮廓仪不像传统测量仪器，它是一种先进的非接触式测量仪器，主要用于获取物体表面二维或三维轮廓数据，具有高精度、高速度、高分辨率的特点。其工作原理基于激光三角法或其他相关
激光光生物安全和光生物安全介绍
激光光生物安全是指对激光辐射对人体（特别是眼睛和皮肤）可能造成的生物效应进行评估、管理和控制的科学领域。激光作为一种高强度、单色、相干的光辐射源，其光生物安全性尤为重要，因为激光束的能量高度集中，即使在看似微弱的情况下也可能迅速导致严重的生物组织损伤。目前针对激光光生物安全，也就是激光人眼安全的标准如下：国家地区标准中国GB 7247系列美国21CFR 1040.10、ANSI Z 136系列国际
医疗器械检测认证
下文将介绍医疗的3部分内容：电气安全（安规），光安全（激光和非激光），高频、短波、神经和肌肉刺激医疗设备。 安规、电气安全：所有用电的医疗器械都需要保证操作者或者患的用电安全。标准里把应用部分分为3大类：B , BF, CF 类，根据功能和作用部位的不同来区分的。直接作用于心脏的为CF，向患者传送或从患者取得电能或电生理信号的患者连接的应用部分应为 BF，其它的为B。标准的测试也很细腻，比如测漏电