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欧盟ERP能效认证
欧盟ERP能效认证，全称为Energy-related Products Directive，是欧盟针对能源相关产品的能效与标签要求所制定的指令。其主要目标是确保在欧盟市场上销售的能效产品符合一定的最低能效标准，以减少能源消耗和环境影响。以下是关于欧盟ERP能效认证的一些关键点：1. **产品范围**：该认证覆盖了几乎所有的能源相关产品，包括但不限于家用电器、照明设备、电子设备、供暖和热水设备等。
车载冰箱欧盟能效ERP注册
摘要：车载冰箱普遍流行，需要出口欧盟的话，除了需要LVD EMC ROHS WEEE 外，其实还需要能效ERP。ERP包括2部分，检测+注册。本文描述测试过程。首先本次测试的产品图片如下，单开门，容积29L，电压DC24V, 60W外部适配器供电。我们直接引进计算公式，先知道公式需要的变量，再往回推。EEI = AE/SAE.EEI是能效指数，AE是年能耗，SAE是标准年能耗。 先计算AE值，A
欧盟ErP能效标准介绍，ErP认证找中为检验
一、欧盟ERP能效标准是什么？欧盟ERP认证怎么认证？对于很多国内制造商来说，将商品出口到欧盟需要经过一系列产品认证流程，其中欧盟ERP能效认证就是其中一个。接下来中为检验小编带大家熟悉欧盟ERP能效标准和ERP认证的相关知识。首先，欧盟ERP（Energyrelated Products）能效标准是一系列针对能源相关产品的能效要求、测试方法和标签制度，旨在提高能源利用效率、降低能源消耗、减少环境
化妆品出口欧盟CPNP注册问答详解
1，什么是 CPNP A：CPNP是英文单词Cosmetic Product Notification Portal的缩写，其意义在于遵循欧盟化 妆品法规(EC) No 1223/2009中第13章（一般化妆品）和16章（含纳米材料化妆品）的规 定，由负责人将化妆品信息在上市前向官方进行通报。2，什么是化妆品 A："化妆品"是指任何旨在与人体外部部位（皮肤、表皮、头发系统、指甲
欧盟消费激光产品新标准EN 50689:2021即将强制实施
欧盟发布的最新标准为EN 50689:2021,此次标准在2022年9月27日开始采用，在2024年9月27日后强制实施。最新标准EN 50689:2021的光辐射安全和激光设备的要求是基于原标准EN 60825-1:2014+A11:2021上增加新内容，增加的标准要求更严格，也更完善。对于目前而言还有大概一年半的时间缓冲期可以继续认证标准EN 60825-1:2014+A11:2021。总结：相对于原标准EN 60825-1:2014+A11:2021上增加的内容主要完善对儿童安全的更好的保障以及对一些高功率的产品更安全的规定。
欧盟化妆品CPNP
化妆品欧盟CPNP和英国SCPN 1，什么是CPNP，什么是SCNPA：CPNP是英文单词Cosmetic Product Notification Portal的缩写，其意义在于遵循欧盟化妆品法规 No 1223/2009中第13章和16章的规定，由负责人将化妆品信息在上市前向官方进行通报。是英国脱欧后化妆品通报的管制方式。其实质和管制要点和欧盟基本一致。含纳米材料的化妆品至少在上市前6个月进行通报。法规意义上由负责人进行通报，负责人即为欧洲负责公司，所以提供资料中需有明确的欧洲/英国负责公司信息和具体联系方式。
欧盟照明产品光、电、色及能效指标要求
实施时间顺序 生态要求指令(EU) 2019/2020 ■法规生效时间：2019.12.25 ■法规实施时间：2021.09.01 ■ 旧法规及其失效时间：(EC) 244/2009,(EC) 245/2009(EU) 1194/2012从2021.09.01起失效 能效等级标签指令
一文全解欧盟照明产品ERP要求及能效标签EPREL注册
实施时间顺序 生态要求指令(EU) 2019/2020 ■法规生效时间：2019.12.25 ■法规实施时间：2021.09.01 ■ 旧法规及其失效时间：(EC) 244/2009,(EC) 245/2009(EU) 1194/2012从2021.09.01起失效 能效等级标签指令
欧盟激光标准合集
编号 中文名称 英文名称 EN 12254-1998+A1-2002 激光工作场所屏蔽 安全要求和试验 Screens for laser working places - Safety requirements and testing EN 12584-1999 氧气火焰切割、激光束切割和等离子体切割的
美国加州cec认证
在追求绿色、节能生活的道路上，美国加利福尼亚州一直走在前列。作为美国最具活力和创新精神的地区之一，加州不仅以其独特的自然风光和多元文化著称，更以其严格的能效标准引领着全球绿色生活的新潮流。其中，加州能源委员会（California Energy Commission，简称CEC）就扮演了至关重要的角色。作为加州能效标准的制定者和监督者，CEC致力于推动能源效率的提升和可再生能源的发展，为消费者提供
激光灯CE认证标准
激光灯要做CE认证需要符合什么标准呢？ 今天中为检验小编来带大家了解激光灯CE认证的相关知识。 激光灯是什么？ 了解激光灯CE认证标准之前，我们首先要弄清楚什么是激光灯，它跟普通灯有什么不同吗？ 根据官方定义来说，激光灯是一种使用激光器作为光源，并结合光学系统、扫描振镜、计算机控制技术等组成的装置，能够产生并定向投射出高亮度、高纯度、高指向性激光光束或形成动态的激光图案、文字等视觉效果。 激光灯顾
欧洲能效等级划分和ERP认证流程
欧洲能效等级划分是怎么来的？ERP认证又是什么？ 先来说说欧洲能效等级划分的历史： 欧洲能效等级划分是欧盟针对家用电器产品划分的能效等级，目的是为了促进欧盟的节能减排事业，一般家电产品进入欧盟市场需要按照能效等级张贴能源标识。 欧盟能源标识属于分级比较标识，依据欧盟理事会1992年9月22日第92/75/EEC号，关于家用电器能源和其他资源消耗的标识及标准产品信息显示的指令和针对具体产品的特殊要求
车载激光雷达激光安全认证介绍
众所周知，现在新能源汽车和辅助驾驶功能，正在迎来一波高速发展，而新能源汽车和辅助驾驶这对黄金组合，同时也催生了车载激光雷达的应用。 根据相关机构的研究，2025年，乘用车辅助驾驶渗透率或超60%，这为车载激光雷达的发展提供了绝佳的机会。 车载激光雷达到底是啥呢？ 车载激光雷达（LiDAR，Light Detection and Ranging）是一种专为车辆应用设计的高级环境感知设备，它是智能驾驶
皮秒激光器FDA认证介绍
皮秒激光器FDA认证主要是指皮秒激光器出口到美国需要做的一个强制性认证项目，当然，我们一般称之为FDA注册。 皮秒激光器与一般的激光器有什么不同呢？ 皮秒激光器与一般激光器的主要区别体现在以下几个方面：名称皮秒激光器一般激光器脉冲持续时间以皮秒（picosecond, ps）为单位的超短脉冲工作模式，即每个激光脉冲持续时间为万亿分之一秒（1 ps = 10^-12 s）。这种极短的脉冲提供了极其精
激光打标机出口美国FDA认证
激光打标机在美国市场需通过FDA认证，这是一个严格而必要的过程，旨在确保设备的安全性、合规性以及为消费者提供高质量的服务。在申请FDA认证时，激光打标机需要进行激光安全等级认证、材料审查以及安全性评估。这些测试旨在验证设备的性能稳定性、材料安全性以及在使用过程中是否会对人体健康产生潜在风险。激光打标机出口美国需要的咨询如下：1、激光安全等级检测报告（21CFR 1040.10/IEC60825-1
激光轮廓仪检测认证项目介绍
激光轮廓仪是一种精密的激光测量设备，激光轮廓仪即激光轮廓测量仪，又称激光轮廓传感器、3D轮廓测量仪、激光轮廓扫描仪等，激光轮廓仪采用激光扫描技术，以非接触方式实现对物体的尺寸测量、缺陷检测等功能，是工业上常见的在线三维测量产品。 激光轮廓仪不像传统测量仪器，它是一种先进的非接触式测量仪器，主要用于获取物体表面二维或三维轮廓数据，具有高精度、高速度、高分辨率的特点。其工作原理基于激光三角法或其他相关
医疗器械检测认证
下文将介绍医疗的3部分内容：电气安全（安规），光安全（激光和非激光），高频、短波、神经和肌肉刺激医疗设备。 安规、电气安全：所有用电的医疗器械都需要保证操作者或者患的用电安全。标准里把应用部分分为3大类：B , BF, CF 类，根据功能和作用部位的不同来区分的。直接作用于心脏的为CF，向患者传送或从患者取得电能或电生理信号的患者连接的应用部分应为 BF，其它的为B。标准的测试也很细腻，比如测漏电
SAA认证相关解析
生活中接触到的多数产品，出口到澳洲（澳大利亚），需要满足澳洲法规要求，以使产品符合澳洲当地电气安全和电磁兼容安全要求。电气安全，全称是Electrical Product Certificate Of Conformity，又叫电气产品安全符合性证书，针对的是产品电气安全，即常说的安规。我们常说的SAA证书，指的就是这个电气产品安全符合性证书。但是SAA其实只是一个发证机构，名称是SAA App
GB7247.1激光安全等级认证国内标准
本标准是针对激光产品安全性做出规范，属于强制性要求。标准适用产品范围：波长在180nm-1mm之内的激光产品，具体见如下举例：---附带或不附带独立电源的单一激光器---装配了一个或多个激光器的复杂的光学、电气、或机械系统比如：激光安全，激光测距仪，激光美容仪，激光儿童玩具，激光打标机，激光切割机出售给其他制造厂商用作系统部件的激光产品可以不遵守本标准要求，因为最终产品本身将要服从本标准的要求。然
史上最全FDA、ErP、DOE认证和测试要求全汇总！
中为检验为大家整理了亚马逊常见的产品认证和测试等要求。史上最全的亚马逊产品认证和测试要求，全都在这里了，无论是针对北美站，还是欧洲站还是日本站，你想知道的亚马逊产品认证和测试知识，这里都有！本次亚马逊产品认证覆盖范围广，无论是UL认证、CPC认证、FDA认证、FCC认证，CE认证、UKCA认证，GS认证、还是PSE认证都有详细的认证要求介绍，覆盖品类齐全，上到儿童玩具CPC认证，下到食品，化妆品，
亚马逊激光产品检测认证介绍
亚马逊激光产品认证是指将激光产品上架到亚马逊平台需要做的产品认证。 目前来说，针对在美国亚马逊平台销售的产品会有一系列的产品合规要求，这里面就要求商家提供产品的认证报告，激光产品同样需要提供相关合规的报告。 今天中为检验小编就带大家了解亚马逊激光产品认证的知识。 首先，我们需要了解认证，用书面解释来理解的话，认证是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活
激光产品出口美国做什么认证
激光产品出口美国，需要做FDA注册。但是这还不够，关键是FDA注册前，需要做FDA检测。很多人只知道激光产品出口美国需要FDA注册，其实FDA检测也是必不可少的，FDA检测和注册是一起的。激光产品进行FDA检测，执行标准是美国法规21CFR1040.10，该标准是针对激光产品做出的安全规范。FDA检测会涉及到激光安全等级认定，激光产品安全认证的具体要求可能会因产品类型和用途的不同而有所不同，但通常
激光驱鸟器安全等级，激光驱鸟器检测认证
激光驱鸟器是近年来普及度越来越高的一种驱鸟设备，主要是通过鸟类对特定光束的敏感性来达到驱鸟的目的。 本文将从激光驱鸟器的应用，激光驱鸟器的工作原理，激光驱鸟器安全等级，以及激光驱鸟器检测认证等多个方面，详细阐述激光驱鸟器的知识。 激光驱鸟器从诞生之初就是为了驱赶鸟类，它利用激光技术产生特定波长和模式的激光束，以非物理接触、非致命的方式促使鸟类离开设定区域，既保护了人类财产免受鸟害，又最大限度地减少
美容仪GB/T 36419检测、认证
摘要：美容仪类产品对于亚马逊等各电商平台，其合规性检测标准应该是GB/T 36419“家电和类似用途皮肤美容仪”，该标准覆盖全面，包含安规、EMC、激光、噪声、材料毒理性、检验规则、标志、说明、包装、运输和贮存。但是很多制造商是按照GB 4706.15“家用和类似用途电器的安全 皮肤及毛发护理器具的特殊要求”来做的检测报告或质检报告，这个是不符合要求的。以下就来阐述GB/T 36419和GB 47
美国加州cec认证
在追求绿色、节能生活的道路上，美国加利福尼亚州一直走在前列。作为美国最具活力和创新精神的地区之一，加州不仅以其独特的自然风光和多元文化著称，更以其严格的能效标准引领着全球绿色生活的新潮流。其中，加州能源委员会（California Energy Commission，简称CEC）就扮演了至关重要的角色。作为加州能效标准的制定者和监督者，CEC致力于推动能源效率的提升和可再生能源的发展，为消费者提供
激光安全标准IEC 60825介绍
激光安全标准IEC 60825是谁制定的？ 激光安全标准IEC 60825是国际电工委（IEC）制定的关于激光安全的国际标准。 国际电工委员会（IEC）是一个全球性的标准化组织，包括所有国家电子委员会（IEC国家委员会）。IEC的目标是促进有关电气和电子领域标准化的所有问题的国际合作。为此，除其他活动外，IEC还出版了国际标准、技术规范、技术报告、公开可用规范（PAS）和指南（以下简称“IEC出版
欧盟ERP能效认证
欧盟ERP能效认证，全称为Energy-related Products Directive，是欧盟针对能源相关产品的能效与标签要求所制定的指令。其主要目标是确保在欧盟市场上销售的能效产品符合一定的最低能效标准，以减少能源消耗和环境影响。以下是关于欧盟ERP能效认证的一些关键点：1. **产品范围**：该认证覆盖了几乎所有的能源相关产品，包括但不限于家用电器、照明设备、电子设备、供暖和热水设备等。
激光灯CE认证标准
激光灯要做CE认证需要符合什么标准呢？ 今天中为检验小编来带大家了解激光灯CE认证的相关知识。 激光灯是什么？ 了解激光灯CE认证标准之前，我们首先要弄清楚什么是激光灯，它跟普通灯有什么不同吗？ 根据官方定义来说，激光灯是一种使用激光器作为光源，并结合光学系统、扫描振镜、计算机控制技术等组成的装置，能够产生并定向投射出高亮度、高纯度、高指向性激光光束或形成动态的激光图案、文字等视觉效果。 激光灯顾
医疗半导体激光器测试标准介绍
医疗半导体激光器主要用在医疗类激光设备上，比如半导体激光治疗仪，半导体激光治疗仪利用半导体材料产生的激光束，通过调节激光波长和功率，实现对病变组织的照射和修复。半导体激光治疗仪具有体积小、成本低、使用寿命长和疗效显著等优点。 在皮肤科，半导体激光治疗仪常用于治疗痤疮、黄褐斑、皮肤老化等问题；在外科，半导体激光治疗仪可用于减轻疼痛、促进伤口愈合等；在口腔科，半导体激光治疗仪可用于治疗口腔溃疡、牙龈炎
CPNP怎么注册？CPNP注册流程介绍
CPNP怎么注册？CPNP注册流程是怎样的？今天就带您了解CPNP注册的相关问题。注册CPNP之前我们首先需要了解CPNP。CPNP全称为The Cosmetics Products Notification Portal，是针对所有出口欧盟化妆品的产品注册。在欧盟境内销售化妆品的卖家都必须注册CPNP。CPNP并不是我们理解的那种证书，而是指化妆品产品通报计划（Cosmetic Product
机械性能检测、机械功能验证GB/T 5226.1
GB/T 5226.1是中国国家标准的编号，它涵盖了一系列关于机械安全的标准。这些标准不仅仅局限于机械产品的设计和制造，还涉及到了使用和维护中的安全要求。这些要求的设定，旨在确保机械产品的安全性能和使用安全，以防止任何可能导致伤害或事故的风险。具体来说，GB/T 5226.1标准规定了机械产品设计阶段的安全考量，要求设计师充分考虑到产品的使用环境和用户的使用习惯，从而确保产品在使用过程中的安全性。
欧洲能效等级划分和ERP认证流程
欧洲能效等级划分是怎么来的？ERP认证又是什么？ 先来说说欧洲能效等级划分的历史： 欧洲能效等级划分是欧盟针对家用电器产品划分的能效等级，目的是为了促进欧盟的节能减排事业，一般家电产品进入欧盟市场需要按照能效等级张贴能源标识。 欧盟能源标识属于分级比较标识，依据欧盟理事会1992年9月22日第92/75/EEC号，关于家用电器能源和其他资源消耗的标识及标准产品信息显示的指令和针对具体产品的特殊要求
车载激光雷达激光安全认证介绍
众所周知，现在新能源汽车和辅助驾驶功能，正在迎来一波高速发展，而新能源汽车和辅助驾驶这对黄金组合，同时也催生了车载激光雷达的应用。 根据相关机构的研究，2025年，乘用车辅助驾驶渗透率或超60%，这为车载激光雷达的发展提供了绝佳的机会。 车载激光雷达到底是啥呢？ 车载激光雷达（LiDAR，Light Detection and Ranging）是一种专为车辆应用设计的高级环境感知设备，它是智能驾驶
工业激光器激光安全检测GB 7247.1标准
工业激光器想必大家已经很熟悉了，如我们常见的激光切割，激光焊接都属于工业激光器范畴。 工业激光器是一种利用激光技术在工业应用中进行材料加工、测量、焊接、切割等任务的装置。激光是一种聚焦的、单色的光束，具有高强度和高直线度，因此在许多工业领域中被广泛应用。 从2007年我国第一台国产光纤激光器问世算起，光纤激光国产化之路已经走了16年，工业激光器成功从过去受制于人发展到今天遥遥领先——2023年，我
皮秒激光器FDA认证介绍
皮秒激光器FDA认证主要是指皮秒激光器出口到美国需要做的一个强制性认证项目，当然，我们一般称之为FDA注册。 皮秒激光器与一般的激光器有什么不同呢？ 皮秒激光器与一般激光器的主要区别体现在以下几个方面：名称皮秒激光器一般激光器脉冲持续时间以皮秒（picosecond, ps）为单位的超短脉冲工作模式，即每个激光脉冲持续时间为万亿分之一秒（1 ps = 10^-12 s）。这种极短的脉冲提供了极其精
激光等级检测报告多久出来？
在科技日新月异的今天，激光技术以其精准高效的特性，深度渗透到各行各业，成为推动创新与发展的关键力量。然而，确保激光产品的安全性与合规性，是每一家负责任的企业必须面对的首要课题。 一份激光等级检测报告需要多长时间能够出来，关于这个问题没有标准答案，因为一份激光等级检测报告的交付，并不是检测工程师一个人的事情。 激光等级检测报告时间，没有统一的时间标准。一般来说比较简单的激光产品，检测报告时间为一周。
激光打标机出口美国FDA认证
激光打标机在美国市场需通过FDA认证，这是一个严格而必要的过程，旨在确保设备的安全性、合规性以及为消费者提供高质量的服务。在申请FDA认证时，激光打标机需要进行激光安全等级认证、材料审查以及安全性评估。这些测试旨在验证设备的性能稳定性、材料安全性以及在使用过程中是否会对人体健康产生潜在风险。激光打标机出口美国需要的咨询如下：1、激光安全等级检测报告（21CFR 1040.10/IEC60825-1
激光轮廓仪检测认证项目介绍
激光轮廓仪是一种精密的激光测量设备，激光轮廓仪即激光轮廓测量仪，又称激光轮廓传感器、3D轮廓测量仪、激光轮廓扫描仪等，激光轮廓仪采用激光扫描技术，以非接触方式实现对物体的尺寸测量、缺陷检测等功能，是工业上常见的在线三维测量产品。 激光轮廓仪不像传统测量仪器，它是一种先进的非接触式测量仪器，主要用于获取物体表面二维或三维轮廓数据，具有高精度、高速度、高分辨率的特点。其工作原理基于激光三角法或其他相关
激光光生物安全和光生物安全介绍
激光光生物安全是指对激光辐射对人体（特别是眼睛和皮肤）可能造成的生物效应进行评估、管理和控制的科学领域。激光作为一种高强度、单色、相干的光辐射源，其光生物安全性尤为重要，因为激光束的能量高度集中，即使在看似微弱的情况下也可能迅速导致严重的生物组织损伤。目前针对激光光生物安全，也就是激光人眼安全的标准如下：国家地区标准中国GB 7247系列美国21CFR 1040.10、ANSI Z 136系列国际
医疗器械检测认证
下文将介绍医疗的3部分内容：电气安全（安规），光安全（激光和非激光），高频、短波、神经和肌肉刺激医疗设备。 安规、电气安全：所有用电的医疗器械都需要保证操作者或者患的用电安全。标准里把应用部分分为3大类：B , BF, CF 类，根据功能和作用部位的不同来区分的。直接作用于心脏的为CF，向患者传送或从患者取得电能或电生理信号的患者连接的应用部分应为 BF，其它的为B。标准的测试也很细腻，比如测漏电