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激光灯CE认证标准
激光灯要做CE认证需要符合什么标准呢？ 今天中为检验小编来带大家了解激光灯CE认证的相关知识。 激光灯是什么？ 了解激光灯CE认证标准之前，我们首先要弄清楚什么是激光灯，它跟普通灯有什么不同吗？ 根据官方定义来说，激光灯是一种使用激光器作为光源，并结合光学系统、扫描振镜、计算机控制技术等组成的装置，能够产生并定向投射出高亮度、高纯度、高指向性激光光束或形成动态的激光图案、文字等视觉效果。 激光灯顾
欧洲能效等级划分和ERP认证流程
欧洲能效等级划分是怎么来的？ERP认证又是什么？ 先来说说欧洲能效等级划分的历史： 欧洲能效等级划分是欧盟针对家用电器产品划分的能效等级，目的是为了促进欧盟的节能减排事业，一般家电产品进入欧盟市场需要按照能效等级张贴能源标识。 欧盟能源标识属于分级比较标识，依据欧盟理事会1992年9月22日第92/75/EEC号，关于家用电器能源和其他资源消耗的标识及标准产品信息显示的指令和针对具体产品的特殊要求
车载激光雷达激光安全认证介绍
众所周知，现在新能源汽车和辅助驾驶功能，正在迎来一波高速发展，而新能源汽车和辅助驾驶这对黄金组合，同时也催生了车载激光雷达的应用。 根据相关机构的研究，2025年，乘用车辅助驾驶渗透率或超60%，这为车载激光雷达的发展提供了绝佳的机会。 车载激光雷达到底是啥呢？ 车载激光雷达（LiDAR，Light Detection and Ranging）是一种专为车辆应用设计的高级环境感知设备，它是智能驾驶
皮秒激光器FDA认证介绍
皮秒激光器FDA认证主要是指皮秒激光器出口到美国需要做的一个强制性认证项目，当然，我们一般称之为FDA注册。 皮秒激光器与一般的激光器有什么不同呢？ 皮秒激光器与一般激光器的主要区别体现在以下几个方面：名称皮秒激光器一般激光器脉冲持续时间以皮秒（picosecond, ps）为单位的超短脉冲工作模式，即每个激光脉冲持续时间为万亿分之一秒（1 ps = 10^-12 s）。这种极短的脉冲提供了极其精
激光打标机出口美国FDA认证
激光打标机在美国市场需通过FDA认证，这是一个严格而必要的过程，旨在确保设备的安全性、合规性以及为消费者提供高质量的服务。在申请FDA认证时，激光打标机需要进行激光安全等级认证、材料审查以及安全性评估。这些测试旨在验证设备的性能稳定性、材料安全性以及在使用过程中是否会对人体健康产生潜在风险。激光打标机出口美国需要的咨询如下：1、激光安全等级检测报告（21CFR 1040.10/IEC60825-1
激光轮廓仪检测认证项目介绍
激光轮廓仪是一种精密的激光测量设备，激光轮廓仪即激光轮廓测量仪，又称激光轮廓传感器、3D轮廓测量仪、激光轮廓扫描仪等，激光轮廓仪采用激光扫描技术，以非接触方式实现对物体的尺寸测量、缺陷检测等功能，是工业上常见的在线三维测量产品。 激光轮廓仪不像传统测量仪器，它是一种先进的非接触式测量仪器，主要用于获取物体表面二维或三维轮廓数据，具有高精度、高速度、高分辨率的特点。其工作原理基于激光三角法或其他相关
医疗器械检测认证
下文将介绍医疗的3部分内容：电气安全（安规），光安全（激光和非激光），高频、短波、神经和肌肉刺激医疗设备。 安规、电气安全：所有用电的医疗器械都需要保证操作者或者患的用电安全。标准里把应用部分分为3大类：B , BF, CF 类，根据功能和作用部位的不同来区分的。直接作用于心脏的为CF，向患者传送或从患者取得电能或电生理信号的患者连接的应用部分应为 BF，其它的为B。标准的测试也很细腻，比如测漏电
SAA认证相关解析
生活中接触到的多数产品，出口到澳洲（澳大利亚），需要满足澳洲法规要求，以使产品符合澳洲当地电气安全和电磁兼容安全要求。电气安全，全称是Electrical Product Certificate Of Conformity，又叫电气产品安全符合性证书，针对的是产品电气安全，即常说的安规。我们常说的SAA证书，指的就是这个电气产品安全符合性证书。但是SAA其实只是一个发证机构，名称是SAA App
GB7247.1激光安全等级认证国内标准
本标准是针对激光产品安全性做出规范，属于强制性要求。标准适用产品范围：波长在180nm-1mm之内的激光产品，具体见如下举例：---附带或不附带独立电源的单一激光器---装配了一个或多个激光器的复杂的光学、电气、或机械系统比如：激光安全，激光测距仪，激光美容仪，激光儿童玩具，激光打标机，激光切割机出售给其他制造厂商用作系统部件的激光产品可以不遵守本标准要求，因为最终产品本身将要服从本标准的要求。然
史上最全FDA、ErP、DOE认证和测试要求全汇总！
中为检验为大家整理了亚马逊常见的产品认证和测试等要求。史上最全的亚马逊产品认证和测试要求，全都在这里了，无论是针对北美站，还是欧洲站还是日本站，你想知道的亚马逊产品认证和测试知识，这里都有！本次亚马逊产品认证覆盖范围广，无论是UL认证、CPC认证、FDA认证、FCC认证，CE认证、UKCA认证，GS认证、还是PSE认证都有详细的认证要求介绍，覆盖品类齐全，上到儿童玩具CPC认证，下到食品，化妆品，
亚马逊激光产品检测认证介绍
亚马逊激光产品认证是指将激光产品上架到亚马逊平台需要做的产品认证。 目前来说，针对在美国亚马逊平台销售的产品会有一系列的产品合规要求，这里面就要求商家提供产品的认证报告，激光产品同样需要提供相关合规的报告。 今天中为检验小编就带大家了解亚马逊激光产品认证的知识。 首先，我们需要了解认证，用书面解释来理解的话，认证是指由认证机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活
激光产品出口美国做什么认证
激光产品出口美国，需要做FDA注册。但是这还不够，关键是FDA注册前，需要做FDA检测。很多人只知道激光产品出口美国需要FDA注册，其实FDA检测也是必不可少的，FDA检测和注册是一起的。激光产品进行FDA检测，执行标准是美国法规21CFR1040.10，该标准是针对激光产品做出的安全规范。FDA检测会涉及到激光安全等级认定，激光产品安全认证的具体要求可能会因产品类型和用途的不同而有所不同，但通常
激光驱鸟器安全等级，激光驱鸟器检测认证
激光驱鸟器是近年来普及度越来越高的一种驱鸟设备，主要是通过鸟类对特定光束的敏感性来达到驱鸟的目的。 本文将从激光驱鸟器的应用，激光驱鸟器的工作原理，激光驱鸟器安全等级，以及激光驱鸟器检测认证等多个方面，详细阐述激光驱鸟器的知识。 激光驱鸟器从诞生之初就是为了驱赶鸟类，它利用激光技术产生特定波长和模式的激光束，以非物理接触、非致命的方式促使鸟类离开设定区域，既保护了人类财产免受鸟害，又最大限度地减少
美容仪GB/T 36419检测、认证
摘要：美容仪类产品对于亚马逊等各电商平台，其合规性检测标准应该是GB/T 36419“家电和类似用途皮肤美容仪”，该标准覆盖全面，包含安规、EMC、激光、噪声、材料毒理性、检验规则、标志、说明、包装、运输和贮存。但是很多制造商是按照GB 4706.15“家用和类似用途电器的安全 皮肤及毛发护理器具的特殊要求”来做的检测报告或质检报告，这个是不符合要求的。以下就来阐述GB/T 36419和GB 47
激光雕刻机检测认证，中为检验提供一站式解决方案
不知道你有没有听过激光雕刻机，但是激光雕刻机真的很火，以前，我们以为激光雕刻机主要用在工业领域，但是随着激光雕刻机技术的不断革新，现在很多激光雕刻机已经在C端风靡。尤其是伴随着文创产业的飞速发展，激光雕刻机在工艺品制作方面，正在发挥意想不到的神奇魔力。今天中为检验小编就带大家走进激光雕刻机，了解激光雕刻机的相关知识，本文将从激光雕刻机的定义，激光雕刻机的历史，激光雕刻机的应用，激光雕刻机安全标准，
激光产品CE认证介绍，中为检验激光检测认证高效可靠
CE认证是产品出口欧盟的强制性要求，针对激光产品出口到欧盟，同样需要进行CE认证，今天中为检验小编就来介绍一下激光产品CE认证的相关内容。对于不少做外贸的朋友来说，想必CE认证应该不会陌生，CE认证是欧盟出台的强制性产品安全认证，所有出口到欧盟的产品，必须符合CE认证的标准和要求，并且张贴CE认证标识。如果您的手里目前有一款激光产品想出口到欧盟，那么也必须提前做CE认证，才能进入欧盟市场哦。那么激
激光玩具认证，中为检验一站式激光检测认证服务
激光玩具是这几年非常受儿童欢迎的一种玩具，得益于激光技术的飞速发展，激光玩具也慢慢走进我们的生活，日常生活中我们不难发现激光玩具的身影。 但是，中为检验想提醒各位家长，激光玩具虽然时髦好玩，但激光玩具的安全性非常重要哦，合格的激光玩具才能给儿童带来快乐和健康。 所以对激光玩具进行安全认证，可以说是一项非常重要又有意义的工作。 目前市面上激光玩具种类繁多，主要的激光玩具包括以下几种：首先是激光指示笔
激光灯CE认证标准
激光灯要做CE认证需要符合什么标准呢？ 今天中为检验小编来带大家了解激光灯CE认证的相关知识。 激光灯是什么？ 了解激光灯CE认证标准之前，我们首先要弄清楚什么是激光灯，它跟普通灯有什么不同吗？ 根据官方定义来说，激光灯是一种使用激光器作为光源，并结合光学系统、扫描振镜、计算机控制技术等组成的装置，能够产生并定向投射出高亮度、高纯度、高指向性激光光束或形成动态的激光图案、文字等视觉效果。 激光灯顾
医疗半导体激光器测试标准介绍
医疗半导体激光器主要用在医疗类激光设备上，比如半导体激光治疗仪，半导体激光治疗仪利用半导体材料产生的激光束，通过调节激光波长和功率，实现对病变组织的照射和修复。半导体激光治疗仪具有体积小、成本低、使用寿命长和疗效显著等优点。 在皮肤科，半导体激光治疗仪常用于治疗痤疮、黄褐斑、皮肤老化等问题；在外科，半导体激光治疗仪可用于减轻疼痛、促进伤口愈合等；在口腔科，半导体激光治疗仪可用于治疗口腔溃疡、牙龈炎
CPNP怎么注册？CPNP注册流程介绍
CPNP怎么注册？CPNP注册流程是怎样的？今天就带您了解CPNP注册的相关问题。注册CPNP之前我们首先需要了解CPNP。CPNP全称为The Cosmetics Products Notification Portal，是针对所有出口欧盟化妆品的产品注册。在欧盟境内销售化妆品的卖家都必须注册CPNP。CPNP并不是我们理解的那种证书，而是指化妆品产品通报计划（Cosmetic Product
机械性能检测、机械功能验证GB/T 5226.1
GB/T 5226.1是中国国家标准的编号，它涵盖了一系列关于机械安全的标准。这些标准不仅仅局限于机械产品的设计和制造，还涉及到了使用和维护中的安全要求。这些要求的设定，旨在确保机械产品的安全性能和使用安全，以防止任何可能导致伤害或事故的风险。具体来说，GB/T 5226.1标准规定了机械产品设计阶段的安全考量，要求设计师充分考虑到产品的使用环境和用户的使用习惯，从而确保产品在使用过程中的安全性。
欧洲能效等级划分和ERP认证流程
欧洲能效等级划分是怎么来的？ERP认证又是什么？ 先来说说欧洲能效等级划分的历史： 欧洲能效等级划分是欧盟针对家用电器产品划分的能效等级，目的是为了促进欧盟的节能减排事业，一般家电产品进入欧盟市场需要按照能效等级张贴能源标识。 欧盟能源标识属于分级比较标识，依据欧盟理事会1992年9月22日第92/75/EEC号，关于家用电器能源和其他资源消耗的标识及标准产品信息显示的指令和针对具体产品的特殊要求
车载激光雷达激光安全认证介绍
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工业激光器激光安全检测GB 7247.1标准
工业激光器想必大家已经很熟悉了，如我们常见的激光切割，激光焊接都属于工业激光器范畴。 工业激光器是一种利用激光技术在工业应用中进行材料加工、测量、焊接、切割等任务的装置。激光是一种聚焦的、单色的光束，具有高强度和高直线度，因此在许多工业领域中被广泛应用。 从2007年我国第一台国产光纤激光器问世算起，光纤激光国产化之路已经走了16年，工业激光器成功从过去受制于人发展到今天遥遥领先——2023年，我
皮秒激光器FDA认证介绍
皮秒激光器FDA认证主要是指皮秒激光器出口到美国需要做的一个强制性认证项目，当然，我们一般称之为FDA注册。 皮秒激光器与一般的激光器有什么不同呢？ 皮秒激光器与一般激光器的主要区别体现在以下几个方面：名称皮秒激光器一般激光器脉冲持续时间以皮秒（picosecond, ps）为单位的超短脉冲工作模式，即每个激光脉冲持续时间为万亿分之一秒（1 ps = 10^-12 s）。这种极短的脉冲提供了极其精
激光等级检测报告多久出来？
在科技日新月异的今天，激光技术以其精准高效的特性，深度渗透到各行各业，成为推动创新与发展的关键力量。然而，确保激光产品的安全性与合规性，是每一家负责任的企业必须面对的首要课题。 一份激光等级检测报告需要多长时间能够出来，关于这个问题没有标准答案，因为一份激光等级检测报告的交付，并不是检测工程师一个人的事情。 激光等级检测报告时间，没有统一的时间标准。一般来说比较简单的激光产品，检测报告时间为一周。
激光打标机出口美国FDA认证
激光打标机在美国市场需通过FDA认证，这是一个严格而必要的过程，旨在确保设备的安全性、合规性以及为消费者提供高质量的服务。在申请FDA认证时，激光打标机需要进行激光安全等级认证、材料审查以及安全性评估。这些测试旨在验证设备的性能稳定性、材料安全性以及在使用过程中是否会对人体健康产生潜在风险。激光打标机出口美国需要的咨询如下：1、激光安全等级检测报告（21CFR 1040.10/IEC60825-1
激光轮廓仪检测认证项目介绍
激光轮廓仪是一种精密的激光测量设备，激光轮廓仪即激光轮廓测量仪，又称激光轮廓传感器、3D轮廓测量仪、激光轮廓扫描仪等，激光轮廓仪采用激光扫描技术，以非接触方式实现对物体的尺寸测量、缺陷检测等功能，是工业上常见的在线三维测量产品。 激光轮廓仪不像传统测量仪器，它是一种先进的非接触式测量仪器，主要用于获取物体表面二维或三维轮廓数据，具有高精度、高速度、高分辨率的特点。其工作原理基于激光三角法或其他相关
激光光生物安全和光生物安全介绍
激光光生物安全是指对激光辐射对人体（特别是眼睛和皮肤）可能造成的生物效应进行评估、管理和控制的科学领域。激光作为一种高强度、单色、相干的光辐射源，其光生物安全性尤为重要，因为激光束的能量高度集中，即使在看似微弱的情况下也可能迅速导致严重的生物组织损伤。目前针对激光光生物安全，也就是激光人眼安全的标准如下：国家地区标准中国GB 7247系列美国21CFR 1040.10、ANSI Z 136系列国际
医疗器械检测认证
下文将介绍医疗的3部分内容：电气安全（安规），光安全（激光和非激光），高频、短波、神经和肌肉刺激医疗设备。 安规、电气安全：所有用电的医疗器械都需要保证操作者或者患的用电安全。标准里把应用部分分为3大类：B , BF, CF 类，根据功能和作用部位的不同来区分的。直接作用于心脏的为CF，向患者传送或从患者取得电能或电生理信号的患者连接的应用部分应为 BF，其它的为B。标准的测试也很细腻，比如测漏电