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激光脱毛仪检测方法介绍，中为检验第三方激光检测机构
激光脱毛仪是一种利用激光技术进行永久性或长期性脱毛的医疗美容设备。激光脱毛仪在医疗美容领域有着广泛的应用，今天深圳中为检验将带大家认识激光脱毛仪，了解激光脱毛仪的相关知识。 接下来介绍激光脱毛仪的详细内容： （一）激光脱毛仪的分类 1. 按光源类型：固体激光脱毛仪：如Nd:YAG激光（波长1064nm），适用于深色皮肤和粗硬毛发。气体激光脱毛仪：如CO₂激光（波长10,600nm），主要用于医学
美国能效DOE认证介绍，中为检验DOE认证检测机构
中为检验将为大家介绍美国能效DOE认证的有关内容 （一）DOE是什么？ DOE，全称为Department of Energy，即美国能源部，是美国联邦政府的一个行政机构，负责制定和执行国家能源政策，管理国内能源生产和消耗，促进能源效率、可再生能源和清洁能源技术的发展，以及保障国家核安全。在能效认证领域，DOE扮演着重要角色，通过制定并实施一系列能效标准和法规，旨在提高各类电器和消费类电子产品的能
激光安全标准：GB7247.1标准、IEC60825-1标准和21 CFR 1040.10标准的区别
GB7247.1标准、IEC608251和21 CFR 1040.10均为针对激光产品安全性的国家标准或国际标准。虽然这三个标准在宗旨上都是为了保护人们免受激光辐射的危害，但在制定机构、适用范围、具体要求和执行力度等方面存在一定的区别。下面对这三个标准进行详细比较： GB7247.1标准 制定机构：中国国家标准化管理委员会（SAC），代表中国国家层面的标准化权威机构。 适用范围：主要适用于在
激光安全等级认证IEC 60825标准介绍，中为检验提供激光检测认证服务
大家好，对于不了解激光安全等级认证的朋友，可能不太清楚IEC60825激光安全等级认证的标准，今天中为检验小编将带大家揭开激光等级安全认证IEC60825的神秘面纱。 在了解IEC60825激光安全等级认证之前，我们首先要了解这项认证标准是由哪个机构颁布的，激光安全等级认证IEC60825，是由国际电工委员会制定的一项关于激光产品安全性的国际标准和测试规范。 一、国际电工委员会 国际电工委员会，简
国际IEC60825安全标准测试注意事项
IEC/EN60825-1 标准将此照明设备作为一个激光器对待，此照明设备应符合相关的激光器的安全标准要求。一是声明，二是根据LED 生产厂的报告或检测结果进行声明，三是送到权威的第三方实验室进行辐射安全性的检测。如果所用的LED不属于属于1类或1M 类，则应按照激光器处理，需要符合相关的激光产品的安全要求了。
IECEE认证
IECEE是在国际电工委员会(IEC）授权下开展工作的国际认证组织。它的全称是“国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织”。它的前身是CEE—欧洲电工设备合格测试委员会，成立于1926年。随着电工产品国际贸易的需求和发展，CEE与IEC合并成为IECEE，并将欧洲早已实行的区域性互认制度向全球推广。IECEE的宗旨是：促进主要用于家庭，办公室，车间，保健和类似场所中使用的电工产品的国际贸易。IEC
激光IEC体系与FDA体系差异对比以及延伸
IEC体系下的激光等级： Class 1，Class 1M，Class 1C，Class 2，Class 2M，Class 3R，Class 3B，Class 4。 注：医用激光产品皆分为Class 1C FDA体系下的激光等级： Class I，Class IIa，Class II，Class IIIa，Clas
IEC 60335皮肤美容仪
家用和类似电器安全第2-115部分： 皮肤美容器具的特殊要求 内容 备注 7.标志和说明 8.对触及带电部件的防护 第1部分的本条款适用，除非有以下规定 补充 对于射频电器和电刺激器，应
IEC 60335-2-113激光和IPL美容仪
家用和类似用途电器安全第2-113部分： 含有激光和强光源的化妆品和美容护理器具的特殊要求 内容 备注 7.标志和说明 8.对触及带电部件的防护 第一部分的本条款适用。 9.电动器具的启
激光辐射产品IEC与FDA要求差异对比
IEC体系下的激光等级： Class 1，Class 1M，Class 1C，Class 2，Class 2M，Class 3R，Class 3B，Class 4。 注：医用激光产品皆分为Class 1C FDA体系下的激光等级： Class I，Class IIa，Class II，Class IIIa，Clas
CPNP怎么注册？CPNP注册流程介绍
CPNP怎么注册？CPNP注册流程是怎样的？今天就带您了解CPNP注册的相关问题。注册CPNP之前我们首先需要了解CPNP。CPNP全称为The Cosmetics Products Notification Portal，是针对所有出口欧盟化妆品的产品注册。在欧盟境内销售化妆品的卖家都必须注册CPNP。CPNP并不是我们理解的那种证书，而是指化妆品产品通报计划（Cosmetic Product
机械性能检测、机械功能验证GB/T 5226.1
GB/T 5226.1是中国国家标准的编号，它涵盖了一系列关于机械安全的标准。这些标准不仅仅局限于机械产品的设计和制造，还涉及到了使用和维护中的安全要求。这些要求的设定，旨在确保机械产品的安全性能和使用安全，以防止任何可能导致伤害或事故的风险。具体来说，GB/T 5226.1标准规定了机械产品设计阶段的安全考量，要求设计师充分考虑到产品的使用环境和用户的使用习惯，从而确保产品在使用过程中的安全性。
欧洲能效等级划分和ERP认证流程
欧洲能效等级划分是怎么来的？ERP认证又是什么？ 先来说说欧洲能效等级划分的历史： 欧洲能效等级划分是欧盟针对家用电器产品划分的能效等级，目的是为了促进欧盟的节能减排事业，一般家电产品进入欧盟市场需要按照能效等级张贴能源标识。 欧盟能源标识属于分级比较标识，依据欧盟理事会1992年9月22日第92/75/EEC号，关于家用电器能源和其他资源消耗的标识及标准产品信息显示的指令和针对具体产品的特殊要求
车载激光雷达激光安全认证介绍
众所周知，现在新能源汽车和辅助驾驶功能，正在迎来一波高速发展，而新能源汽车和辅助驾驶这对黄金组合，同时也催生了车载激光雷达的应用。 根据相关机构的研究，2025年，乘用车辅助驾驶渗透率或超60%，这为车载激光雷达的发展提供了绝佳的机会。 车载激光雷达到底是啥呢？ 车载激光雷达（LiDAR，Light Detection and Ranging）是一种专为车辆应用设计的高级环境感知设备，它是智能驾驶
工业激光器激光安全检测GB 7247.1标准
工业激光器想必大家已经很熟悉了，如我们常见的激光切割，激光焊接都属于工业激光器范畴。 工业激光器是一种利用激光技术在工业应用中进行材料加工、测量、焊接、切割等任务的装置。激光是一种聚焦的、单色的光束，具有高强度和高直线度，因此在许多工业领域中被广泛应用。 从2007年我国第一台国产光纤激光器问世算起，光纤激光国产化之路已经走了16年，工业激光器成功从过去受制于人发展到今天遥遥领先——2023年，我
皮秒激光器FDA认证介绍
皮秒激光器FDA认证主要是指皮秒激光器出口到美国需要做的一个强制性认证项目，当然，我们一般称之为FDA注册。 皮秒激光器与一般的激光器有什么不同呢？ 皮秒激光器与一般激光器的主要区别体现在以下几个方面：名称皮秒激光器一般激光器脉冲持续时间以皮秒（picosecond, ps）为单位的超短脉冲工作模式，即每个激光脉冲持续时间为万亿分之一秒（1 ps = 10^-12 s）。这种极短的脉冲提供了极其精
激光等级检测报告多久出来？
在科技日新月异的今天，激光技术以其精准高效的特性，深度渗透到各行各业，成为推动创新与发展的关键力量。然而，确保激光产品的安全性与合规性，是每一家负责任的企业必须面对的首要课题。 一份激光等级检测报告需要多长时间能够出来，关于这个问题没有标准答案，因为一份激光等级检测报告的交付，并不是检测工程师一个人的事情。 激光等级检测报告时间，没有统一的时间标准。一般来说比较简单的激光产品，检测报告时间为一周。
激光打标机出口美国FDA认证
激光打标机在美国市场需通过FDA认证，这是一个严格而必要的过程，旨在确保设备的安全性、合规性以及为消费者提供高质量的服务。在申请FDA认证时，激光打标机需要进行激光安全等级认证、材料审查以及安全性评估。这些测试旨在验证设备的性能稳定性、材料安全性以及在使用过程中是否会对人体健康产生潜在风险。激光打标机出口美国需要的咨询如下：1、激光安全等级检测报告（21CFR 1040.10/IEC60825-1
激光轮廓仪检测认证项目介绍
激光轮廓仪是一种精密的激光测量设备，激光轮廓仪即激光轮廓测量仪，又称激光轮廓传感器、3D轮廓测量仪、激光轮廓扫描仪等，激光轮廓仪采用激光扫描技术，以非接触方式实现对物体的尺寸测量、缺陷检测等功能，是工业上常见的在线三维测量产品。 激光轮廓仪不像传统测量仪器，它是一种先进的非接触式测量仪器，主要用于获取物体表面二维或三维轮廓数据，具有高精度、高速度、高分辨率的特点。其工作原理基于激光三角法或其他相关
激光光生物安全和光生物安全介绍
激光光生物安全是指对激光辐射对人体（特别是眼睛和皮肤）可能造成的生物效应进行评估、管理和控制的科学领域。激光作为一种高强度、单色、相干的光辐射源，其光生物安全性尤为重要，因为激光束的能量高度集中，即使在看似微弱的情况下也可能迅速导致严重的生物组织损伤。目前针对激光光生物安全，也就是激光人眼安全的标准如下：国家地区标准中国GB 7247系列美国21CFR 1040.10、ANSI Z 136系列国际
医疗器械检测认证
下文将介绍医疗的3部分内容：电气安全（安规），光安全（激光和非激光），高频、短波、神经和肌肉刺激医疗设备。 安规、电气安全：所有用电的医疗器械都需要保证操作者或者患的用电安全。标准里把应用部分分为3大类：B , BF, CF 类，根据功能和作用部位的不同来区分的。直接作用于心脏的为CF，向患者传送或从患者取得电能或电生理信号的患者连接的应用部分应为 BF，其它的为B。标准的测试也很细腻，比如测漏电