相关内容
美国能效DOE注册
出口到美国的产品，在美国能效DOE范围内的，必须要满足相关标准要求。对于不同产品，有不同的法规来规范产品的能效限值。DOE能效，必须要检测+注册才能完成，完成后大部分产品还有能效标签。1、什么是DOE？DOE是DEPARTMENT OF ENERGY 的首字母，DEPARTMENT OF ENERGY中文叫美国能源部，其职责是规范消费品能源消耗，能源节约。所有在范围内的产品，所做的检测+注册，并且
车载冰箱欧盟能效ERP注册
摘要：车载冰箱普遍流行，需要出口欧盟的话，除了需要LVD EMC ROHS WEEE 外，其实还需要能效ERP。ERP包括2部分，检测+注册。本文描述测试过程。首先本次测试的产品图片如下，单开门，容积29L，电压DC24V, 60W外部适配器供电。我们直接引进计算公式，先知道公式需要的变量，再往回推。EEI = AE/SAE.EEI是能效指数，AE是年能耗，SAE是标准年能耗。 先计算AE值，A
激光医疗产品和非相干光医疗产品检测认证
光学安全是特标或者转标，仅针对有激光和非激光治疗功能的医疗产品。这里先解释激光的定义：具有波长单一、能量集中的特点的光，属于激光。 激光有其优越性，比如脱毛仪。强脉冲光脱毛仪是国内卖的比较多的类型，对皮肤造成的不适比较明显。激光脱毛仪给人的感觉比较平和。 激光的特点：准直性、发散性、脉冲性、连续性；波长线宽10nm以内。 误
激光安全认证之激光FDA认证具体内容讲解，中为检验值得信赖
激光产品出口到美国基本都需要做FDA认证，激光产品FDA认证的流程是什么，激光企业如何进行激光产品FDA认证，对于以上问题，中为检验小编将在本篇文章中为大家详细解答。21 CFR 1040.10是美国食品药品监督管理局（FDA）下属的设备和放射健康中心（CDRH）制定和监管的一部法规，专门针对激光产品的安全性能。这一法规详细规定了激光产品的制造、进口、销售和使用过程中必须遵守的安全要求，以保护公众
医疗器械常见检测标准
医疗器械的功能不断的多样化、集成化，同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室，具有CNAS CMA资质，从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下：IEC 60601-1 通用安规标准（GB 9706）IEC 60601-1-11 家用医疗器械（YY 9706.111）IEC 60601-2-2 高频手术设备（GB 9706.202）IEC 60601
化妆品出口欧盟CPNP注册问答详解
1，什么是 CPNP A：CPNP是英文单词Cosmetic Product Notification Portal的缩写，其意义在于遵循欧盟化 妆品法规(EC) No 1223/2009中第13章（一般化妆品）和16章（含纳米材料化妆品）的规 定，由负责人将化妆品信息在上市前向官方进行通报。2，什么是化妆品 A："化妆品"是指任何旨在与人体外部部位（皮肤、表皮、头发系统、指甲
2023中国化妆品出口额达65.1亿美元，化妆品FDA/SCPN认证找中为检验
近年来我国化妆品出口市场规模逐年扩大，国产化妆品品牌异军突起，整个化妆品行业发展势头良好，下面中为检验小编将为大家介绍2023年我国化妆品出口市场整体情况。 一、化妆品出口表现强劲 2023年，中国化妆品产业在全球舞台上的表现引人瞩目，出口额达65.1亿美元，同比劲增16.7%，而进口额为179.4亿美元，同比下降19.4%。尽管全年贸易总额因进口业绩下滑影响，减少了12.2%，降至244.5亿美
FDA化妆品注册
1、什么是 FDA 化妆品注册FDA 是美国食品药品监督管理局的简称。出口到美国的化妆品，也要受到美国FDA 的监管，要进行 FDA 注册备案。注册即备案、报备的意思，经过注册后 会有注册号码，可以清关(过海关)。当然并不是出口到美国的化妆品才要注册FDA， 美国本土的化妆品也同样需要注册。这些都是为了美国更好的管理化妆品在市场上的销售。2、FDA 注册是强制的吗是强制的。2023 年 5 月份，
激光投影仪fda认证流程，中为检验提供一对一服务
一、美国fda认证是什么？ 首先让深圳中为检验小编带你了解美国fda认证。 美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）认证，是指由美国FDA这一联邦政府机构对涉及食品、药品、医疗器械、化妆品、动物食品和药品、烟草产品的生产和销售过程进行监管，并根据相关法规对其进行审查、评估和批准的一种官方认可过程。 获得FDA认证，意味着产品、设施、生产工艺或相关
激光医疗设备检测
1激光安全检测IEC 60825-1/GB 7247.12电气安全检测IEC 60204-1、GB/T 103203激光性能检测峰值波长、谱宽度（线宽）、连续功率等4激光产品认证激光产品CE认证、激光产品FDA认证
医用激光设备注册检验测试标准及介绍
医疗器械的功能不断的多样化、集成化，同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室，具有CNAS CMA资质，从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下：IEC 60601-1 通用安规标准（GB 9706）IEC 60601-1-11 家用医疗器械（YY 9706.111）IEC 60601-2-2 高频手术设备（GB 9706.202）IEC 60601
医用激光设备注册检验常见性能指标及测试标准
测试要求序号测试对象参数指标1，激光器激光波长；2，激光模式；3，激光脉冲/脉冲串持续时间；4，激光脉冲/脉冲串重复频率；5，激光终端输出最大脉冲功率；6，激光终端输出最大平均功率；7，脉冲能量及对应脉冲持续时间；8，激光终端脉冲能量；9，治疗端面光斑尺寸；10，激光终端输出功率/能量密度；11，终端发散角或会聚角；12，激光能量不稳定度；13，激光能量复现性；14，瞄准系统激光波长和功率；15，
化妆品出口注册
1激光安全检测IEC 60825-1/GB 7247.12电气安全检测IEC 60204-1、GB/T 103203激光性能检测峰值波长、谱宽度（线宽）、连续功率等4激光产品认证激光产品CE认证、激光产品FDA认证
激光 FDA 认证流程和要点
NO1 激光在美国的管制情况FDA是美国食品药品监督管理局的简称，监管美国食品、医疗、激光、化妆品产品在美国销售的许可和监督。凡是含有激光的产品出口到美国，因为其存在激光辐射隐患，均受FDA管制，由CDRH部门负责具体监管和准入事宜。
食品类FDA认证费用
食品类FDA认证费用 食品类产品做认证，美国FDA本身是不收费的，所以所花费的费用一般都是代理人费用。这个费用没有统一标准，2-3千一年或者7-8千一年都是有的，主要根据代理人的报价
医疗器械FDA认证费用
代理人咨询费：4500-1万人民币不等 II类医疗器械注册费用分两种： II类医疗器械有些可以豁免做510K，费用和1类差不多，可以按I类医疗器械来做FDA认证。II类医疗器械和不豁免510K认证费用： 申请美国制造商管制费：4624美金 510K报告审核费10566美金 代理人510K7-12万元人民币不等 III类医疗器械申请美国FDA认证费用 FDA制造商管制费：4624美金。
常见食品接触产品FDA检测项目
常见食品接触产品FDA检测项目：有机涂层,金属和电镀制品要求U.S.FDACFR21175.300. 纸制品要求U.S.FDACFR21176.170 木材要求U.S.FDACFR21178.3800 ABS要求U.S.FDACFR21181.32or180.22. 丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S.FDACFR21177.1010 食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈U.S
药品FDA注册分类
对于人类：处方药非处方药 活性药物成分 顺势疗法药物医用气体对于动物（兽药）：处方药和非处方药药用动物饲料容易忽略的属于药品类的产品：防晒霜，美白去皱抗痘面膜，去屑洗发水，含氟牙膏，免洗杀菌洗手液，消毒湿巾等。
医疗器械FDA分类
FDA不仅将产品分为三大类，还对每一个详细的分类进行了编码，并对其定义、法规进行了公布。例如在疫情期间大火的口罩，目前FDA针对口罩的分类Productcode快十来个，某些是一类的，某些是二类但豁免510k的，某些是需要510k才能列名的。FDA审评完成无误之后，确认产品的风险等级和目前美国市场上的同类产品风险等级保持一致后，即可分配510k号码。获得之后再进入FDA医疗器械在线注册系统申请账户并进行缴费注册。
激光类产品为什么要做FDA认证
FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。
激光产品FDA认证流程
申请激光产品FDA需要提供以下资料：1.产品说明书2.激光测试报告3.激光路径图4.生产工厂品质品质流程5.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等，6.样品1-2件7.激光通路图8.标签电子档9.品保方面的检测流程图； 生产，安装流程图，从来料到入仓的整个过程。
FDA需要指定的认证实验室检测吗?
FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家。
激光产品出口美国做什么认证
激光产品出口美国，需要做FDA注册。但是这还不够，关键是FDA注册前，需要做FDA检测。很多人只知道激光产品出口美国需要FDA注册，其实FDA检测也是必不可少的，FDA检测和注册是一起的。激光产品进行FDA检测，执行标准是美国法规21CFR1040.10，该标准是针对激光产品做出的安全规范。FDA检测会涉及到激光安全等级认定，激光产品安全认证的具体要求可能会因产品类型和用途的不同而有所不同，但通常
激光功率测试方法介绍
功率是激光器的最重要的参数之一，对激光器进行测试时，激光功率是必须要测试的一个性能参数，可见激光功率的重要性。 什么是激光功率？官方是这样定义的：激光功率是指激光器在单位时间内输出的光能量，通常以瓦特（W）为单位来衡量。激光功率是评价激光器性能的一项重要参数，反映了激光器产生和传递光能的能力。那么怎么计算激光功率？ 了解激光功率，测试激光功率对我们有什么作用？首先来说，激光功率的高低直接影响
激光清障仪检测项目介绍
激光清障仪检测是对激光清障仪进行安全和性能方面的评估和判定工作的一部分，激光清障仪检测工作也是为了保证激光产品安全，保障消费者的人身安全的必要措施。在介绍激光清障仪检测知识之前，中为检验首先带大家认识激光清障仪。如果不是从事特殊工种的作业，很多人可能很难接触到激光清障仪，甚至不知道在很多领域激光清障仪已经越来越普及。那么激光清障仪到底是什么呢？激光清障仪又有什么作用呢？ 激光清障仪，其实就是一种利
激光光斑检测知识介绍
在进行激光设备检测时，有时候我们会涉及到一个性能参数，那就是激光光斑，激光光斑的具体含义是什么？激光光斑检测涉及到哪些关键参数？激光光斑的检测流程是怎样的？激光光斑检测方法有哪些？在检测激光光斑时，我们应该注意哪些事项？今天中为检验小编将在本文中为您解答以上疑惑，带您了解激光光斑检测的相关知识。 首先，什么是激光光斑呢？ 激光光斑是指激光在传播过程中，由于衍射、散射、聚焦等因素影响，在某一平面上形
激光驱鸟器安全等级，激光驱鸟器检测认证
激光驱鸟器是近年来普及度越来越高的一种驱鸟设备，主要是通过鸟类对特定光束的敏感性来达到驱鸟的目的。 本文将从激光驱鸟器的应用，激光驱鸟器的工作原理，激光驱鸟器安全等级，以及激光驱鸟器检测认证等多个方面，详细阐述激光驱鸟器的知识。 激光驱鸟器从诞生之初就是为了驱赶鸟类，它利用激光技术产生特定波长和模式的激光束，以非物理接触、非致命的方式促使鸟类离开设定区域，既保护了人类财产免受鸟害，又最大限度地减少
哺光仪安全知识和哺光仪检测介绍
在治疗近视的医疗设备中，有一种设备鼎鼎大名，甚至争议很大，那就是哺光仪。哺光仪以治疗近视而被人们关注，可是去年在湖南省发生了一起哺光仪治疗事故，湖南12岁女孩，使用近视弱视综合治疗仪治疗近视眼后，结果造成视网膜黄斑光损伤。这起哺光仪安全事故再次将哺光仪的安全性推到风口浪尖。 今天中为检验小编将带大家认识哺光仪，同时科普一下哺光仪的安全知识，本文将从哺光仪的应用，哺光仪的分类，哺光仪的争议，哺光仪的
激光脉冲和激光脉冲检测介绍
中为检验小编今天带大家了解激光脉冲的相关知识，本期内容包括激光脉冲的定义、激光脉冲的主要参数，激光脉冲的工作原理，激光脉冲的检测标准，激光脉冲的检测方法。 激光脉冲是指激光器在短时间内（从纳秒到飞秒级别）发出的一股能量集中、持续时间有限的光束。与连续激光相比，激光脉冲具有高强度、高峰值功率、短时间尺度等特性。 激光脉冲是通过在激光器内部引入脉冲调制技术，如Q开关、锁模技术等，使得激光器在特定时刻短
激光雕刻机检测认证，中为检验提供一站式解决方案
不知道你有没有听过激光雕刻机，但是激光雕刻机真的很火，以前，我们以为激光雕刻机主要用在工业领域，但是随着激光雕刻机技术的不断革新，现在很多激光雕刻机已经在C端风靡。尤其是伴随着文创产业的飞速发展，激光雕刻机在工艺品制作方面，正在发挥意想不到的神奇魔力。今天中为检验小编就带大家走进激光雕刻机，了解激光雕刻机的相关知识，本文将从激光雕刻机的定义，激光雕刻机的历史，激光雕刻机的应用，激光雕刻机安全标准，
激光玩具认证，中为检验一站式激光检测认证服务
激光玩具是这几年非常受儿童欢迎的一种玩具，得益于激光技术的飞速发展，激光玩具也慢慢走进我们的生活，日常生活中我们不难发现激光玩具的身影。 但是，中为检验想提醒各位家长，激光玩具虽然时髦好玩，但激光玩具的安全性非常重要哦，合格的激光玩具才能给儿童带来快乐和健康。 所以对激光玩具进行安全认证，可以说是一项非常重要又有意义的工作。 目前市面上激光玩具种类繁多，主要的激光玩具包括以下几种：首先是激光指示笔
激光护目镜和激光护目镜认证介绍
关于激光护目镜认证知识，在了解激光护目镜认证知识之前，先给大家介绍一下激光护目镜。 首先，激光护目镜是为了防止激光辐射带来的危害而诞生的一种防护器具。 用官方的定义就是：激光护目镜是一种专为保护眼睛免受激光辐射伤害而设计的专业防护眼镜。一般主要用在工业激光、医疗激光、科学研究等相关场合。 所以激光护目镜某种意义上属于激光产业的衍生产品，为什么激光护目镜的认证工作非常有必要呢？为什么激光护目镜需要做
激光雷达知识分享，激光雷达性能测试
激光雷达的定义： 激光雷达是一种利用激光作为探测光源，通过发射、接收并分析激光与目标物相互作用后返回的信号，以获取目标距离、速度、形状、纹理等信息的主动遥感技术。其工作原理基于激光测距和多普勒效应，通过精确测量激光脉冲往返时间（TimeofFlight, ToF）或相位差，结合激光波长和光速，计算目标的距离；通过分析返回信号的多普勒频移，确定目标的运动状态。激光雷达系统通常包括激光发射单元、接收单
激光人眼安全检测，中为检验一站式检测服务
在我们的生活中尤其是工业场景中，激光设备的应用已经普及，怎么确保激光设备的安全性是我们使用激光设备前，必须要考虑的事情。为什么说激光的安全性很重要呢？因为它关乎到每个人的健康。 一、激光安全性的重要性 激光安全性是激光技术应用领域不可忽视的核心问题，其重要性体现在以下几个方面： 1. 保护人类健康：激光具有高亮度、高定向性和高单色性等特点，尤其是高能量激光能够迅速聚焦并传递大量能量至极小面积。当人
激光发射功率检测，中为检验专业激光检测认证机构
激光发射功率是测试激光安全和性能的一个重要参数。深圳中为检验小编将在本文中为大家介绍激光发射功率的相关知识。 一、激光发射功率定义： 激光发射功率是指激光器在一定时间内发射出去的光能量的大小，通常以瓦特（Watt）为单位。它反映了激光器产生和输出光能的能力，是衡量激光器性能的一项重要参数。激光发射功率决定了激光束对目标材料的加工效果、传输距离、对生物组织的生物效应等，直接影响着激光在各个领域的应用
UL认证介绍，中为检验UL认证专业高效
今天，中为检验小编将带大家了解UL认证的相关内容，接下来我们将从UL认证的定义、UL认证的起源和历史，UL认证的标准，UL认证的流程，UL认证的范围，UL认证需要提供的资料六个方面，带大家深入了解UL认证。 一、UL认证的定义 UL认证是由美国保险商实验室（Underwriters Laboratories Inc., UL）提供的第三方产品安全认证服务。它是一个独立、非营利的第三方安全科学组织，
美国能效DOE注册
出口到美国的产品，在美国能效DOE范围内的，必须要满足相关标准要求。对于不同产品，有不同的法规来规范产品的能效限值。DOE能效，必须要检测+注册才能完成，完成后大部分产品还有能效标签。1、什么是DOE？DOE是DEPARTMENT OF ENERGY 的首字母，DEPARTMENT OF ENERGY中文叫美国能源部，其职责是规范消费品能源消耗，能源节约。所有在范围内的产品，所做的检测+注册，并且
激光脱毛仪检测方法介绍，中为检验第三方激光检测机构
激光脱毛仪是一种利用激光技术进行永久性或长期性脱毛的医疗美容设备。激光脱毛仪在医疗美容领域有着广泛的应用，今天深圳中为检验将带大家认识激光脱毛仪，了解激光脱毛仪的相关知识。 接下来介绍激光脱毛仪的详细内容： （一）激光脱毛仪的分类 1. 按光源类型：固体激光脱毛仪：如Nd:YAG激光（波长1064nm），适用于深色皮肤和粗硬毛发。气体激光脱毛仪：如CO₂激光（波长10,600nm），主要用于医学
激光光源检测，中为检验一站式检测认证服务
对激光光源进行测试是我们在确保激光产品安全前，必须经过的一道检测流程。激光光源测试是对激光器性能进行全面评估的过程，旨在确保其输出的激光束满足特定应用的需求，同时符合相关安全标准。 中为检验小编接下来为大家介绍激光光源测试的有关内容： 一、激光光源测试的目的 1. 性能验证：测定激光光源的基本参数，如输出功率、波长、光谱宽度、偏振状态、发散角等，确保其达到设计指标或客户要求。 2. 稳定性评估：
美国能效DOE认证介绍，中为检验DOE认证检测机构
中为检验将为大家介绍美国能效DOE认证的有关内容 （一）DOE是什么？ DOE，全称为Department of Energy，即美国能源部，是美国联邦政府的一个行政机构，负责制定和执行国家能源政策，管理国内能源生产和消耗，促进能源效率、可再生能源和清洁能源技术的发展，以及保障国家核安全。在能效认证领域，DOE扮演着重要角色，通过制定并实施一系列能效标准和法规，旨在提高各类电器和消费类电子产品的能
车载冰箱欧盟能效ERP注册
摘要：车载冰箱普遍流行，需要出口欧盟的话，除了需要LVD EMC ROHS WEEE 外，其实还需要能效ERP。ERP包括2部分，检测+注册。本文描述测试过程。首先本次测试的产品图片如下，单开门，容积29L，电压DC24V, 60W外部适配器供电。我们直接引进计算公式，先知道公式需要的变量，再往回推。EEI = AE/SAE.EEI是能效指数，AE是年能耗，SAE是标准年能耗。 先计算AE值，A
激光头测试方法介绍，中为检验提供激光设备检测认证服务
激光头是一种集成有激光光源、光学系统、驱动与控制电路的精密组件，主要用于产生并导向特定波长、功率、模式的激光束，应用于各种需要精确光束定位、加工、检测或信息读取的场景。 接下来中为检验小编为您介绍关于激光头的详细内容： 一、激光头的用途与应用 用途：1. 信息存储读写：激光头是CD、DVD、蓝光光驱等光存储设备的核心部件，用于读取或刻录光盘上的微小凹坑（代表二进制数据），实现数据的高速读取和写入
激光医疗产品和非相干光医疗产品检测认证
光学安全是特标或者转标，仅针对有激光和非激光治疗功能的医疗产品。这里先解释激光的定义：具有波长单一、能量集中的特点的光，属于激光。 激光有其优越性，比如脱毛仪。强脉冲光脱毛仪是国内卖的比较多的类型，对皮肤造成的不适比较明显。激光脱毛仪给人的感觉比较平和。 激光的特点：准直性、发散性、脉冲性、连续性；波长线宽10nm以内。 误
激光安全GB 7247标准介绍，中为检验领先的激光检测认证机构
GB 7247是中国国家标准，全称为《激光产品的安全》，旨在规范激光产品的设计、制造、使用和销售，确保其在正常使用条件下不对人体（尤其是人眼）造成伤害，保障公众健康与安全。 该标准系列涵盖了激光产品从分类、要求、测试方法到标记、警告语、用户信息等多个方面的规定，是评价和监管激光产品安全性能的重要依据。本文将从GB 7247标准的详细演变过程，以及GB 7247标准的内容细节。 （一）标准历史与
激光水平仪检测流程，中为检验激光产品检测高效可靠
激光水平仪是一种精密测量工具，结合了激光技术和水平测量原理，能够产生高度精确的水平和/或垂直参考线，广泛应用于建筑施工、室内装潢、家具制作、机械安装、地形测绘等多个领域。 本文将从激光水平仪的应用、激光水平仪的安全规范、激光水平仪的检测标准以及激光水平仪的检测流程几个方面，详细的介绍激光水平仪。 一、激光水平仪的应用 1. 建筑施工与装潢 墙体砌筑与抹灰：提供水平基准线，确保墙体平整度和垂直度
中为检验带你认识激光灯，激光灯测试流程介绍
在黑夜的舞台上，有一种光芒，以科技为笔，绘出未来画卷。它，就是激光灯——超越传统照明界限，赋予空间无限创意与魅力的光影魔术师。激光灯，以毫米级的精准控制，挥洒出万千色彩与形态。无论你是设计师，渴望在建筑立面描绘梦幻光雕；或是导演，期待为舞台演出打造震撼视觉盛宴；亦或是商家，意欲以独特光影吸引顾客目光……只需指尖轻触，激光灯便能将你的灵感瞬间转化为现实，让艺术随心所欲，让视觉无界延伸。 今天中为检验
激光安全认证之激光FDA认证具体内容讲解，中为检验值得信赖
激光产品出口到美国基本都需要做FDA认证，激光产品FDA认证的流程是什么，激光企业如何进行激光产品FDA认证，对于以上问题，中为检验小编将在本篇文章中为大家详细解答。21 CFR 1040.10是美国食品药品监督管理局（FDA）下属的设备和放射健康中心（CDRH）制定和监管的一部法规，专门针对激光产品的安全性能。这一法规详细规定了激光产品的制造、进口、销售和使用过程中必须遵守的安全要求，以保护公众