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激光 FDA 认证流程和要点
NO1 激光在美国的管制情况FDA是美国食品药品监督管理局的简称，监管美国食品、医疗、激光、化妆品产品在美国销售的许可和监督。凡是含有激光的产品出口到美国，因为其存在激光辐射隐患，均受FDA管制，由CDRH部门负责具体监管和准入事宜。
食品类FDA认证费用
食品类FDA认证费用 食品类产品做认证，美国FDA本身是不收费的，所以所花费的费用一般都是代理人费用。这个费用没有统一标准，2-3千一年或者7-8千一年都是有的，主要根据代理人的报价
医疗器械FDA认证费用
代理人咨询费：4500-1万人民币不等 II类医疗器械注册费用分两种： II类医疗器械有些可以豁免做510K，费用和1类差不多，可以按I类医疗器械来做FDA认证。II类医疗器械和不豁免510K认证费用： 申请美国制造商管制费：4624美金 510K报告审核费10566美金 代理人510K7-12万元人民币不等 III类医疗器械申请美国FDA认证费用 FDA制造商管制费：4624美金。
常见食品接触产品FDA检测项目
常见食品接触产品FDA检测项目：有机涂层,金属和电镀制品要求U.S.FDACFR21175.300. 纸制品要求U.S.FDACFR21176.170 木材要求U.S.FDACFR21178.3800 ABS要求U.S.FDACFR21181.32or180.22. 丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S.FDACFR21177.1010 食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈U.S
药品FDA注册分类
对于人类：处方药非处方药 活性药物成分 顺势疗法药物医用气体对于动物（兽药）：处方药和非处方药药用动物饲料容易忽略的属于药品类的产品：防晒霜，美白去皱抗痘面膜，去屑洗发水，含氟牙膏，免洗杀菌洗手液，消毒湿巾等。
医疗器械FDA分类
FDA不仅将产品分为三大类，还对每一个详细的分类进行了编码，并对其定义、法规进行了公布。例如在疫情期间大火的口罩，目前FDA针对口罩的分类Productcode快十来个，某些是一类的，某些是二类但豁免510k的，某些是需要510k才能列名的。FDA审评完成无误之后，确认产品的风险等级和目前美国市场上的同类产品风险等级保持一致后，即可分配510k号码。获得之后再进入FDA医疗器械在线注册系统申请账户并进行缴费注册。
激光类产品为什么要做FDA认证
FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。
激光产品FDA认证流程
申请激光产品FDA需要提供以下资料：1.产品说明书2.激光测试报告3.激光路径图4.生产工厂品质品质流程5.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等，6.样品1-2件7.激光通路图8.标签电子档9.品保方面的检测流程图； 生产，安装流程图，从来料到入仓的整个过程。
FDA需要指定的认证实验室检测吗?
FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家。
FDA认证简介
FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
激光FDA注册常规必备资料
激光FDA注册常规必备资料如下：1、申请表2、说明书（英文）3、电路图（英文）4、PCB的正反面图、布线图5、元器件清单，BOM表6、CD光驱的规格书7、激光通路图、（走线图）或是日本的JQA报告8、标签。
激光FDA认证安全事項
目的是防止工人在未暴露于激光辐射的情况下操作激光产品。此功能必须与激光产品的主电源开关或按键控制分开安装。也就是说，即使远程互锁连接器再次短路，激光产品也将保持激光发射停止状态，除非进行特定的手动操作，否则不会自动复位。
激光FDA等级分类
Ⅱa类：将可见光波段 400 至 710 nm 的激光分类的一类，在一定时间段内观察不被认为是危险的，但超过 1000 秒的长期观察是危险的。它通常被定位为免受眼睛的厌恶反应（眨眼）的长期观察。
激光FDA （21 CFR 1040.10）概述
21CFR Part 1040.10 中规定了激光产品的具体规定，如果激光产品不符合此处规定的要求，则不能进口或在美国销售。美国对激光产品的规定主要在21 CFR Part 1040中规定。监管机构是CDRH ，它是组成FDA的组织之一。为了在美国进口和销售激光产品，制造商必须确认激光产品符合安全标准，并向 CDRH 提交各种报告。
哪些东西需要做FDA认证？
全世界的药品商和食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖，而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议，指责其束缚了发明创新，是阻挠民众获得药的大障碍，并游说国会削减FDA的权限，但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。出口FDA认证是必须要做的吗？FDA认证需要多长时间？
为什么要做FDA认证？
尤其在食品、药品领域，FDA认证成为世界食品、药品的高检测标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。
