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ETL列名标志意味着什么
简单地讲,ETL列名标志表示您的产品已经经过美国NRTL及或加拿大SCC的认可的测试,符合公认的国家标准,也满足产品销售或分销的最基本要求。对于经销商、零售商以及客户而言,ETL标志是产品符合安全标准、已经经过第三方机构测试和认证的保证
激光类产品为什么要做FDA认证
FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA,这意味着未经美国FDA部门批准,您无法通过美国海关,那么您的货物只能停留在码头或返回。激光产品用于生活的许多领域,其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场,FDA是一项激光产品测试,但激光产品测试更为严格,一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性,这对产品的出口市场具有一定的优势。
FDA需要指定的认证实验室检测吗?
FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”,或推荐特定的一家或几家。
认证需要什么资料?
激光产品认证需要提供的资料如下:1、申请表、中英文说明书、电路图、PCB布局图2、元件清单、CD机芯规格书或JAQ报告3、激光通路图,标签电子档4、品保方面的检测流程图;生产、安装流程图5、整机测试6、完整样机两套
ERP什么是能效认证?
ERP能效认证,即Energy-relatedProducts,即能源相关产品。它包括那些ERP该指令涵盖的能源相关产品的部件作为最终用户投放市场或交付的独立部件,应能够独立评估环境影响。欧盟规定,在欧洲销售的所有电子电器产品都必须实现ERP检测或ERP认证要求。ERP认证也是CE能效认证部分于2013年3月1日强制执行。公司拥有一系列安全检测设备,可为客户提供服务ERP能效测试并出去相关测试报告。ERP指令是新的欧洲CE标志法规。
激光安全认证需要做哪些检测?
GB7247.1.激光安全等级检测处理要求。激光器的安全等级一般分为4级。基本上不会对眼睛造成伤害,可以保证设计安全,不需要特别管理。GB7247.1激光安全等级检测过程1.确定激光波长-波长不在400-6000nm因此,不考虑光化学危害,只考虑视网膜热危害。6,判断若条件3的测量结果小于1类AEL0.39mW,激光产品为1类。AEL,确定新的时间基准并继续测量。
激光工作室有什么要求?
教育和培训操作激光器的工作人员。注意防尘工作室环境。开启激光器前,一定要警告现场人员可能发生的危害,并戴上安全眼镜。在激光工作室门、激光外壳和操作面板的显眼位置张贴警示标志。4级激光器必须采取严格的保护措施并设置“危险”警告标志。激光器工作时,不要让激光器无人看管。如果怀疑激光器有潜在危险,一定要停止工作,让激光安全员立即检查;不戴戒指、金属表带等金属物品,防止触电。
3C是什么?
本次公布的目录删除了16种产品,包括医疗超声诊断和治疗设备,最初被列入强制性认证管理。新的国家强制性认证标志的名称为"中国强制认证",英文名称为"ChinaCompulsoryCertification",英文缩写可以简称"3C"标志。
为什么要做3C认证?
企业做3C认证有什么好处?ccc认证,通常简称3c认证属于强制性产品认证体系,是国家为保障消费者人身安全和国家安全而实施的产品资质评定体系。可以说是3c认证是企业进入非常容易使用的通行证。ccc经过认证,企业才能开放,在市场上合法经营。认证结果得到全球认可,国际影响力与日俱增。
哪些东西需要做FDA认证?
全世界的药品商和食品商对其又爱又怕,它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖,而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议,指责其束缚了发明创新,是阻挠民众获得药的大障碍,并游说国会削减FDA的权限,但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日,FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。出口FDA认证是必须要做的吗?FDA认证需要多长时间?
为什么要做FDA认证?
尤其在食品、药品领域,FDA认证成为世界食品、药品的高检测标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测,对2-3万人持续3-7年的监测,完全通过合格的产品,才会核发FDA认证。
消费光子时代-Vision Pro为例的光辐射安全考量
01Vision Pro介绍 苹果在2024年又推出了一款里程碑意义的伟大产品Vision Pro。戴上Vision Pro后面前就会出现应用程序的图标网格,这是苹果全新开发的Vision os系统,叫做空间操作系统。当人眼看一下某一个程序,该图标就会凸起,然后碰一下手指可以打开这个程序,通过滑动手指来滚动页面环境的亮度会在打开照片以后慢慢变暗,捏住手指并拖动即可放大窗口。两只手向外张开就
医用激光设备注册检验测试标准及介绍
医疗器械的功能不断的多样化、集成化,同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室,具有CNAS CMA资质,从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下:IEC 60601-1 通用安规标准(GB 9706)IEC 60601-1-11 家用医疗器械(YY 9706.111)IEC 60601-2-2 高频手术设备(GB 9706.202)IEC 60601
参展邀请|中为检验邀您参加第24届中国国际光电博览会
中为检验诚邀您参加第24届中国国际光电博览会展位号:2号馆 2C065时间:2023年9月6-8日地点:深圳国际会展中心宝安新展馆01公司主营产品Main products全球激光安全等级认证,激光FDA,激光雷达点云质量,激光性能测试,光生物安全测试,光谱分析,眼科仪器检测,家用电器,美容仪,电子产品质量检测。
光学玩具光辐射安全要求
据统计,60%的电玩具含有激光器或LED。玩具上的光辐射源对人体的伤害包括光化学伤害和光热伤害。为了防止光辐射对儿童的伤害,保护儿童的安全和健康,国际电工委员会对装有激光和发光二极管的玩具提出了全面和详细的要求。本文旨在宣导这些标准对不同类型光学玩具的要求和规则,使得企业在设计和生产过程中更加了解标准法规要求,呼吁共同关注儿童光辐射安全,同时企业产品避免事故、市场监督不合格、出口召回等情况发生。
激光主要性能参数(一)--波长
中心波长指激光输出的波长分布的中心位置,也称为平均波长或中心频率。在光谱分析中,峰值波长是激光波长的一个重要参数。测试峰值波长需要使用单色仪、光谱仪或波长计进行测试,找出激光峰值波长,然后需要进行十次或十次以上进行计算总值再乘以激光束主谱线峰值波长再除以测量的次数就是峰值波长。对于这种波长分布较宽的激光,其波长性质需要用波长分布曲线的其它参数来描述,如中心波长、半高全宽等。
激光安全和光生物安全的深入对比
激光即为典型的相干光。典型激光光谱如下:非相干光:非相于光指的是波峰和波谷位置随机的光波,即不具有固定的相位关系。IPL是医疗领域应用最为广泛的光治疗技术之一,在皮肤美容领域占有十分重要的地位。IPL广泛应用于各种损容性皮肤病的治疗,尤其是光损伤和光老化相关的皮肤病。2, 需要注意的是最新版玩具标准中对于光辐射测试方法中,激光直接采用IEC 60825-1,而相干光则有自身的测试方法要求。
欧盟消费激光产品新标准EN 50689:2021即将强制实施
欧盟发布的最新标准为EN 50689:2021,此次标准在2022年9月27日开始采用,在2024年9月27日后强制实施。最新标准EN 50689:2021的光辐射安全和激光设备的要求是基于原标准EN 60825-1:2014+A11:2021上增加新内容,增加的标准要求更严格,也更完善。对于目前而言还有大概一年半的时间缓冲期可以继续认证标准EN 60825-1:2014+A11:2021。总结:相对于原标准EN 60825-1:2014+A11:2021上增加的内容主要完善对儿童安全的更好的保障以及对一些高功率的产品更安全的规定。
中国对激光产品的检测认证要求
对于中国境内来说,强制性的标准为激光安全GB 7247.1。根据使用环境和危险等级的不同,中国对激光产品进行了分类。中国强制要求所有激光产品必须通过激光安全检测,以确保其符合国家标准和法规。NO2 中国对激光产品的推荐要求激光性能检测是对激光器的输出光束进行检测和评估,以确保其满足设计要求和应用需求。此外,中国还规定了一些特定用途的消费类激光产品,例如玩具、照明装置等的输出功率限制更低。
激光 FDA 认证流程和要点
NO1 激光在美国的管制情况FDA是美国食品药品监督管理局的简称,监管美国食品、医疗、激光、化妆品产品在美国销售的许可和监督。凡是含有激光的产品出口到美国,因为其存在激光辐射隐患,均受FDA管制,由CDRH部门负责具体监管和准入事宜。
EN 60825-1 第 2021 版更新主要变化
2,在EN 60825-1: 2014+A11: 2021中:消费类激光产品应符合同类激光产品的适用要求以及EN 50689。具体内容为:在 1 类和 3R 类限值列表中,新增在对应模拟眼瞳孔径测试下的限值:对于消费类激光产品,应符合EN 60825-1: 2014+A11: 2021的要求,包括工程防护、分类、标记和用户说明。
激光雷达人眼安全认证
激光雷达作为目前精度最高的传感器,是实现自动驾驶技术的关键。在各个国家地区纷纷出台相关法律法规及政策支持汽车智能化落地的背景下,激光雷达整体市场预计将呈现高速发展的态势。中国要求:目前激光人眼安全在国内没有强制性认证要求,但有强制性标准GB 7247.1,国内上市激光产品需满足激光人眼安全要求。当Tp大于0.25s时,认为该激光雷达为连续波。
重磅升级!中为检验完成CNAS扩项
CNAS扩项完成 经中国合格评定国家认可委员会评审,深圳市中为检验技术有限公司顺利通过了年审及CNAS扩项,成功增项若干,主要包括激光安全、激光性能、激光雷达、光生物安全、医疗器械、电器安规等领域,共增加了上百个检测项目/参数。
ETL列名标志不熟悉,还怎么做
没有标准的公式来让用户更好地了解ETL列名标志。一些用户只需要向他们出示其它贴有ETL列名标志而且受到大家推崇的产品在《列名产品目录》中能够找到,就可以消除他们的顾虑。也有些用户可能会坚持认为UL标志是唯一可接受的产品符合性证明,这就需要向他们更加全面地解释第三方产品安全测试所隐含的真正法律要求。告诉他们NRTL计划的有关事宜,向用户解释产品安全认证计划包含了与UL一样的测试、列名、贴标以及跟踪检查服务。
ETL认证发证前工厂检查
ETL在发证前需要进行工厂检查,之后每个季度还会进行不定时的跟进工厂检查,费用除了工厂检查费外还需按季度缴纳证书牌照费用。如有需要,检查人员可目击产品的重新测试或取样后在实验室测试。领有许可证者必须与ETL签署一项法定合同,它清楚地规定了制造厂商的责任以及连续ETL列名和ETL标志的使用的条件。
IC认证产品范围
IC认证产品范围1.灯具类产品 2.信息技术及周边产品 3.音视频产品 4.机械类产品 5.电设备 6.电信设备 7.医设备 IC认证须知 无线的产品做IC需要申请IC无线IC认证,如果客户在IC没有备案,则时间要比通常多5个工作日。
IC-ID认证概括
IC是IndustryCanada的英文缩写,IC规定了模拟和数字终端设备的检测标准,并规定对在加拿大销售的无线产品通过IC的认证。因此IC认证是无线电子电器产品进入加拿大市场的通行证和条件。根据IC认证的标准RSS-GEN以及标准ICES-003e中的相关要求,无线产品(如手机)符合相关EMC和RF的限值,并且符合RSS-102中SAR的要求。
EPA认证范围
EPA审核过程 EPA需要30天对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。*在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。
EPA认证提交流程
前期工作 ·申请制造商代码 ·确定联络人 ·准备产品资料 ·以及对小发动机进行测试 ·提交申请 *产品资料包括产品技术资料,联络人,需要认证的汽油机型号,系列号等,如需保密请注明是“商业机密”。
EPA认证内容
EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。提供财政援助 EPA对州、非赢利机构和教育机构的高质量的研究项目提供支持。2006年1月1日起,美国EPA将实行新的环保法规,出口到美国的汽车、摩托车必须通过EPA认证,获得EPA证书并加贴标志后方可进入美国市场。如果产品在美国除加州之外的49个州进行销售,则只需要办理EPA认证就可以了;如果产品需要出口到美国加州,则需要办理CARB认证。
FCC认证流程
厂家代码:为三位的数字或大写字母,由FCC直接发放;产品代码:为数字、字母、”-”组成,但其中不能有连续两个或两个以上的”-”使用,首位和末位也不能使用”-”,此代码位数长不超过14位,该号码客户可以自定。
FCC ID认证
FCCID=Granteecode+Productcode,FCCID认证是美国FCC认证的一种模式 需要认证的产品必须由称为FCCID的标识符进行唯一标识。FCCID由两部分组成:granteecode;产品代码。第2.926节中指定的受让人代码是一个三或五个字符的字母数字字符串,代表认证产品的受让人/申请人。受让人代码由委员会永久分配给一家公司,用于识别根据认证程序授权的射频设备。允许使用由字母数字字符分隔的连字符(-);不允许使用连续的连字符(-)。
FCC认证概括
FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信,负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和装备。根据美国联邦通讯法规相关部分中规定,凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证,所以FCC认证在美国是强制性的。这些产品如果想出口到美国,必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准,进口商和海关代理人要申报每个无线电频率装置符合FCC标准,即FCC许可证。
医疗器械FDA分类
FDA不仅将产品分为三大类,还对每一个详细的分类进行了编码,并对其定义、法规进行了公布。例如在疫情期间大火的口罩,目前FDA针对口罩的分类Productcode快十来个,某些是一类的,某些是二类但豁免510k的,某些是需要510k才能列名的。FDA审评完成无误之后,确认产品的风险等级和目前美国市场上的同类产品风险等级保持一致后,即可分配510k号码。获得之后再进入FDA医疗器械在线注册系统申请账户并进行缴费注册。
激光类产品为什么要做FDA认证
FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA,这意味着未经美国FDA部门批准,您无法通过美国海关,那么您的货物只能停留在码头或返回。激光产品用于生活的许多领域,其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场,FDA是一项激光产品测试,但激光产品测试更为严格,一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性,这对产品的出口市场具有一定的优势。