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ETL列名标志意味着什么
简单地讲,ETL列名标志表示您的产品已经经过美国NRTL及或加拿大SCC的认可的测试,符合公认的国家标准,也满足产品销售或分销的最基本要求。对于经销商、零售商以及客户而言,ETL标志是产品符合安全标准、已经经过第三方机构测试和认证的保证
激光类产品为什么要做FDA认证
FDA注册必须向美国出口激光产品。没有FDA,这意味着未经美国FDA部门批准,您无法通过美国海关,那么您的货物只能停留在码头或返回。激光产品用于生活的许多领域,其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场,FDA是一项激光产品测试,但激光产品测试更为严格,一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性,这对产品的出口市场具有一定的优势。
FDA需要指定的认证实验室检测吗?
FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构,不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可,合格的颁发合格证书,但不会向公众“指定”,或推荐特定的一家或几家。
认证需要什么资料?
激光产品认证需要提供的资料如下:1、申请表、中英文说明书、电路图、PCB布局图2、元件清单、CD机芯规格书或JAQ报告3、激光通路图,标签电子档4、品保方面的检测流程图;生产、安装流程图5、整机测试6、完整样机两套
ERP什么是能效认证?
ERP能效认证,即Energy-relatedProducts,即能源相关产品。它包括那些ERP该指令涵盖的能源相关产品的部件作为最终用户投放市场或交付的独立部件,应能够独立评估环境影响。欧盟规定,在欧洲销售的所有电子电器产品都必须实现ERP检测或ERP认证要求。ERP认证也是CE能效认证部分于2013年3月1日强制执行。公司拥有一系列安全检测设备,可为客户提供服务ERP能效测试并出去相关测试报告。ERP指令是新的欧洲CE标志法规。
激光安全认证需要做哪些检测?
GB7247.1.激光安全等级检测处理要求。激光器的安全等级一般分为4级。基本上不会对眼睛造成伤害,可以保证设计安全,不需要特别管理。GB7247.1激光安全等级检测过程1.确定激光波长-波长不在400-6000nm因此,不考虑光化学危害,只考虑视网膜热危害。6,判断若条件3的测量结果小于1类AEL0.39mW,激光产品为1类。AEL,确定新的时间基准并继续测量。
激光工作室有什么要求?
教育和培训操作激光器的工作人员。注意防尘工作室环境。开启激光器前,一定要警告现场人员可能发生的危害,并戴上安全眼镜。在激光工作室门、激光外壳和操作面板的显眼位置张贴警示标志。4级激光器必须采取严格的保护措施并设置“危险”警告标志。激光器工作时,不要让激光器无人看管。如果怀疑激光器有潜在危险,一定要停止工作,让激光安全员立即检查;不戴戒指、金属表带等金属物品,防止触电。
3C是什么?
本次公布的目录删除了16种产品,包括医疗超声诊断和治疗设备,最初被列入强制性认证管理。新的国家强制性认证标志的名称为"中国强制认证",英文名称为"ChinaCompulsoryCertification",英文缩写可以简称"3C"标志。
为什么要做3C认证?
企业做3C认证有什么好处?ccc认证,通常简称3c认证属于强制性产品认证体系,是国家为保障消费者人身安全和国家安全而实施的产品资质评定体系。可以说是3c认证是企业进入非常容易使用的通行证。ccc经过认证,企业才能开放,在市场上合法经营。认证结果得到全球认可,国际影响力与日俱增。
哪些东西需要做FDA认证?
全世界的药品商和食品商对其又爱又怕,它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖,而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议,指责其束缚了发明创新,是阻挠民众获得药的大障碍,并游说国会削减FDA的权限,但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日,FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。出口FDA认证是必须要做的吗?FDA认证需要多长时间?
为什么要做FDA认证?
尤其在食品、药品领域,FDA认证成为世界食品、药品的高检测标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测,对2-3万人持续3-7年的监测,完全通过合格的产品,才会核发FDA认证。
为推动制造业高质量发展,深圳出台新政策对激光行业的影响
日前,深圳市工业和信息化局、深圳市科技创新局、深圳市财政局印发《深圳市关于推动高端装备产业集群高质量发展的若干措施》的通知通知明确写明了,为落实市委市政府关于“20+8”战略性新兴产业和未来产业集群发展的规划和部署,增强装备产业集群的基础支撑作用,依据《广东省人民政府关于培育发展战略性支柱产业集群和战略性新兴产业集群的意见》《深圳市人民政府关于发展壮大战略性新兴产业集群和培育发展未来产业的意见》《
IPL脉冲光美容仪安全隐患介绍和IPL脉冲光美容仪检测认证
在当今追求美丽与健康的时代,IPL脉冲光美容仪作为一种先进的美容设备,受到了广泛的关注和青睐。首先,让我们了解一下IPL脉冲光美容仪的基本原理。IPL,即强脉冲光技术,是一种利用宽谱光波进行治疗的技术。它通过发射多种波长的光线,能够深入皮肤的不同层次,对色素沉着、细纹、痤疮等多种皮肤问题有着显著的改善效果。接下来,我们将详细介绍IPL脉冲光美容仪的主要功能。这种美容仪器通常具备以下几种模式:1.
IPL脉冲光美容仪检测要求和流程
IPL脉冲光美容仪是一种采用强脉冲光(Intense Pulsed Light)技术的美容设备,广泛应用于脱毛、嫩肤、祛斑等多种皮肤治疗。这种技术的工作原理是利用特定波长的光线穿透皮肤表层,被毛囊或色素细胞吸收后转化为热能,从而达到破坏毛囊或淡化色斑的效果。 在进行IPL脉冲光美容仪的检测时,专业性和严谨性是至关重要的。以下是对该设备检测过程的详细介绍: 1. 安全性检查:首先,需要对设备的外观进
激光美容仪检测标准和要求
激光美容仪是一种利用激光技术进行皮肤治疗和美容的高科技设备。为了确保激光美容仪的安全性、有效性以及符合相关的医疗和美容标准,制定了一系列严格的检测标准和要求。以下是对激光美容仪检测标准和要求的详细介绍:1. 性能标准:激光美容仪必须满足特定的性能参数,包括但不限于激光波长、能量稳定性、脉冲宽度和重复频率等。这些参数需要根据不同的治疗目的和皮肤类型进行调整,以确保治疗效果。2. 安全标准:激光美容仪
了解激光美容仪
激光美容仪是一种利用激光技术进行皮肤治疗和美容的高科技设备。它通过发射特定波长的激光光束,对皮肤的不同层次进行治疗,以达到改善皮肤质量、减少皱纹、消除色素沉着、促进胶原蛋白再生等多种美容效果。激光美容仪的工作原理主要基于激光的两个特性:一是激光具有高度的方向性,可以精确地作用于皮肤的特定区域;二是激光能够被特定的色素或组织吸收,产生热效应,从而刺激皮肤的修复和再生过程。使用激光美容仪时,操作者会根
激光产品知识大全:激光产品定义、激光产品分类,激光产品安全性检测认证
在现代科技的迅猛发展中,激光产品以其独特的优势和广泛的应用领域成为了工业、医疗、通信等行业的重要工具。本文将围绕激光产品的定义、激光产品的分类以及激光产品安全使用进行深入探讨,旨在帮助读者全面、深入的了解激光产品以及围绕激光产品安全性,提供专业可靠的激光产品检测认证方案。首先,让我们对激光产品进行基本的认识。激光产品是指利用激光原理工作的各种设备和仪器,它们通过发射特定波长的光束来执行切割、测量、
华为再添新专利:持续入局激光雷达及终端设备领域
激光雷达,也被称为LiDAR(Light Detection and Ranging),是一种先进的遥感技术,它通过向目标发射激光脉冲并接收反射回来的光线来测量距离。这种技术广泛应用于地理测绘、环境监测、考古发掘、智能驾驶汽车等多个领域。 激光雷达的工作原理基于光的时间飞行原理(Time-of-Flight, ToF)。具体来说,激光雷达系统会发射一束或多束激光脉冲,这些脉冲在遇到物体后会产
我国已经成为全球最大的工业激光市场 激光产品安全检测不容忽视
我国已经成为全球最大的工业激光市场 据统计,2022年,我国激光设备市场销售总额占全球激光设备市场销售收入的61.4%。预计2023年,我国激光设备市场销售将达到928亿元,同比增长6.7%。目前,我国已经成为全球最大的工业激光市场,截至2022年底,国内规模以上激光企业超过200家,激光加工设备企业总数超千家,激光行业从业人员超数十万人。 激光产业作为中国制造业转型升级的重要技术支撑,近
激光产品的广泛应用对激光产品检测提出更高的安全要求
激光产品,作为现代科技的璀璨明珠,其应用范围之广,可谓无所不能。从宏大的工业制造到微观的医疗美容,从繁忙的商业通讯到深邃的科研探索,激光的魔力无处不在,点亮了科技与生活的新篇章。 在工业制造的舞台上,激光产品如同一位技艺高超的魔术师,以其高能量密度、高精度和高速度的特性,将各种材料精雕细琢。激光切割机如同闪电般划过金属板材,瞬间将其分割成各种形状;激光焊接机则像是一位巧手匠人,将不同材料无缝
2024世界激光产业大会在济南成功举办
在2024年,济南这座充满活力的城市再次成为全球激光产业的焦点,因为它成功举办了第三届世界激光产业大会。这次大会吸引了来自世界各地的知名学者、专家以及各大企业和研究机构的代表,他们齐聚一堂,共同探讨和分享激光产业的最新发展和趋势。 那么,为什么济南能够连续多次成为这个重要大会的举办地呢?答案就在于这座城市在激光产业的发展上展现出的强大实力和潜力。济南不仅有着深厚的激光产业基础,而且在近年来
消费光子时代-Vision Pro为例的光辐射安全考量
01Vision Pro介绍 苹果在2024年又推出了一款里程碑意义的伟大产品Vision Pro。戴上Vision Pro后面前就会出现应用程序的图标网格,这是苹果全新开发的Vision os系统,叫做空间操作系统。当人眼看一下某一个程序,该图标就会凸起,然后碰一下手指可以打开这个程序,通过滑动手指来滚动页面环境的亮度会在打开照片以后慢慢变暗,捏住手指并拖动即可放大窗口。两只手向外张开就
医用激光设备注册检验测试标准及介绍
医疗器械的功能不断的多样化、集成化,同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室,具有CNAS CMA资质,从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下:IEC 60601-1 通用安规标准(GB 9706)IEC 60601-1-11 家用医疗器械(YY 9706.111)IEC 60601-2-2 高频手术设备(GB 9706.202)IEC 60601
参展邀请|中为检验邀您参加第24届中国国际光电博览会
中为检验诚邀您参加第24届中国国际光电博览会展位号:2号馆 2C065时间:2023年9月6-8日地点:深圳国际会展中心宝安新展馆01公司主营产品Main products全球激光安全等级认证,激光FDA,激光雷达点云质量,激光性能测试,光生物安全测试,光谱分析,眼科仪器检测,家用电器,美容仪,电子产品质量检测。
光学玩具光辐射安全要求
据统计,60%的电玩具含有激光器或LED。玩具上的光辐射源对人体的伤害包括光化学伤害和光热伤害。为了防止光辐射对儿童的伤害,保护儿童的安全和健康,国际电工委员会对装有激光和发光二极管的玩具提出了全面和详细的要求。本文旨在宣导这些标准对不同类型光学玩具的要求和规则,使得企业在设计和生产过程中更加了解标准法规要求,呼吁共同关注儿童光辐射安全,同时企业产品避免事故、市场监督不合格、出口召回等情况发生。
激光主要性能参数(一)--波长
中心波长指激光输出的波长分布的中心位置,也称为平均波长或中心频率。在光谱分析中,峰值波长是激光波长的一个重要参数。测试峰值波长需要使用单色仪、光谱仪或波长计进行测试,找出激光峰值波长,然后需要进行十次或十次以上进行计算总值再乘以激光束主谱线峰值波长再除以测量的次数就是峰值波长。对于这种波长分布较宽的激光,其波长性质需要用波长分布曲线的其它参数来描述,如中心波长、半高全宽等。
激光安全和光生物安全的深入对比
激光即为典型的相干光。典型激光光谱如下:非相干光:非相于光指的是波峰和波谷位置随机的光波,即不具有固定的相位关系。IPL是医疗领域应用最为广泛的光治疗技术之一,在皮肤美容领域占有十分重要的地位。IPL广泛应用于各种损容性皮肤病的治疗,尤其是光损伤和光老化相关的皮肤病。2, 需要注意的是最新版玩具标准中对于光辐射测试方法中,激光直接采用IEC 60825-1,而相干光则有自身的测试方法要求。
欧盟消费激光产品新标准EN 50689:2021即将强制实施
欧盟发布的最新标准为EN 50689:2021,此次标准在2022年9月27日开始采用,在2024年9月27日后强制实施。最新标准EN 50689:2021的光辐射安全和激光设备的要求是基于原标准EN 60825-1:2014+A11:2021上增加新内容,增加的标准要求更严格,也更完善。对于目前而言还有大概一年半的时间缓冲期可以继续认证标准EN 60825-1:2014+A11:2021。总结:相对于原标准EN 60825-1:2014+A11:2021上增加的内容主要完善对儿童安全的更好的保障以及对一些高功率的产品更安全的规定。
中国对激光产品的检测认证要求
对于中国境内来说,强制性的标准为激光安全GB 7247.1。根据使用环境和危险等级的不同,中国对激光产品进行了分类。中国强制要求所有激光产品必须通过激光安全检测,以确保其符合国家标准和法规。NO2 中国对激光产品的推荐要求激光性能检测是对激光器的输出光束进行检测和评估,以确保其满足设计要求和应用需求。此外,中国还规定了一些特定用途的消费类激光产品,例如玩具、照明装置等的输出功率限制更低。
激光 FDA 认证流程和要点
NO1 激光在美国的管制情况FDA是美国食品药品监督管理局的简称,监管美国食品、医疗、激光、化妆品产品在美国销售的许可和监督。凡是含有激光的产品出口到美国,因为其存在激光辐射隐患,均受FDA管制,由CDRH部门负责具体监管和准入事宜。
EN 60825-1 第 2021 版更新主要变化
2,在EN 60825-1: 2014+A11: 2021中:消费类激光产品应符合同类激光产品的适用要求以及EN 50689。具体内容为:在 1 类和 3R 类限值列表中,新增在对应模拟眼瞳孔径测试下的限值:对于消费类激光产品,应符合EN 60825-1: 2014+A11: 2021的要求,包括工程防护、分类、标记和用户说明。
激光雷达人眼安全认证
激光雷达作为目前精度最高的传感器,是实现自动驾驶技术的关键。在各个国家地区纷纷出台相关法律法规及政策支持汽车智能化落地的背景下,激光雷达整体市场预计将呈现高速发展的态势。中国要求:目前激光人眼安全在国内没有强制性认证要求,但有强制性标准GB 7247.1,国内上市激光产品需满足激光人眼安全要求。当Tp大于0.25s时,认为该激光雷达为连续波。
重磅升级!中为检验完成CNAS扩项
CNAS扩项完成 经中国合格评定国家认可委员会评审,深圳市中为检验技术有限公司顺利通过了年审及CNAS扩项,成功增项若干,主要包括激光安全、激光性能、激光雷达、光生物安全、医疗器械、电器安规等领域,共增加了上百个检测项目/参数。
ETL列名标志不熟悉,还怎么做
没有标准的公式来让用户更好地了解ETL列名标志。一些用户只需要向他们出示其它贴有ETL列名标志而且受到大家推崇的产品在《列名产品目录》中能够找到,就可以消除他们的顾虑。也有些用户可能会坚持认为UL标志是唯一可接受的产品符合性证明,这就需要向他们更加全面地解释第三方产品安全测试所隐含的真正法律要求。告诉他们NRTL计划的有关事宜,向用户解释产品安全认证计划包含了与UL一样的测试、列名、贴标以及跟踪检查服务。
ETL认证发证前工厂检查
ETL在发证前需要进行工厂检查,之后每个季度还会进行不定时的跟进工厂检查,费用除了工厂检查费外还需按季度缴纳证书牌照费用。如有需要,检查人员可目击产品的重新测试或取样后在实验室测试。领有许可证者必须与ETL签署一项法定合同,它清楚地规定了制造厂商的责任以及连续ETL列名和ETL标志的使用的条件。
IC认证产品范围
IC认证产品范围1.灯具类产品 2.信息技术及周边产品 3.音视频产品 4.机械类产品 5.电设备 6.电信设备 7.医设备 IC认证须知 无线的产品做IC需要申请IC无线IC认证,如果客户在IC没有备案,则时间要比通常多5个工作日。