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一文全解欧盟照明产品ERP要求及能效标签EPREL注册
实施时间顺序 生态要求指令(EU) 2019/2020 ■法规生效时间:2019.12.25 ■法规实施时间:2021.09.01 ■ 旧法规及其失效时间:(EC) 244/2009,(EC) 245/2009(EU) 1194/2012从2021.09.01起失效 能效等级标签指令
为推动制造业高质量发展,深圳出台新政策对激光行业的影响
日前,深圳市工业和信息化局、深圳市科技创新局、深圳市财政局印发《深圳市关于推动高端装备产业集群高质量发展的若干措施》的通知通知明确写明了,为落实市委市政府关于“20+8”战略性新兴产业和未来产业集群发展的规划和部署,增强装备产业集群的基础支撑作用,依据《广东省人民政府关于培育发展战略性支柱产业集群和战略性新兴产业集群的意见》《深圳市人民政府关于发展壮大战略性新兴产业集群和培育发展未来产业的意见》《
IPL脉冲光美容仪安全隐患介绍和IPL脉冲光美容仪检测认证
在当今追求美丽与健康的时代,IPL脉冲光美容仪作为一种先进的美容设备,受到了广泛的关注和青睐。首先,让我们了解一下IPL脉冲光美容仪的基本原理。IPL,即强脉冲光技术,是一种利用宽谱光波进行治疗的技术。它通过发射多种波长的光线,能够深入皮肤的不同层次,对色素沉着、细纹、痤疮等多种皮肤问题有着显著的改善效果。接下来,我们将详细介绍IPL脉冲光美容仪的主要功能。这种美容仪器通常具备以下几种模式:1.
激光美容仪检测标准和要求
激光美容仪是一种利用激光技术进行皮肤治疗和美容的高科技设备。为了确保激光美容仪的安全性、有效性以及符合相关的医疗和美容标准,制定了一系列严格的检测标准和要求。以下是对激光美容仪检测标准和要求的详细介绍:1. 性能标准:激光美容仪必须满足特定的性能参数,包括但不限于激光波长、能量稳定性、脉冲宽度和重复频率等。这些参数需要根据不同的治疗目的和皮肤类型进行调整,以确保治疗效果。2. 安全标准:激光美容仪
激光产品知识大全:激光产品定义、激光产品分类,激光产品安全性检测认证
在现代科技的迅猛发展中,激光产品以其独特的优势和广泛的应用领域成为了工业、医疗、通信等行业的重要工具。本文将围绕激光产品的定义、激光产品的分类以及激光产品安全使用进行深入探讨,旨在帮助读者全面、深入的了解激光产品以及围绕激光产品安全性,提供专业可靠的激光产品检测认证方案。首先,让我们对激光产品进行基本的认识。激光产品是指利用激光原理工作的各种设备和仪器,它们通过发射特定波长的光束来执行切割、测量、
激光类美容仪器安全隐患诸多 必须做好激光类美容仪器安全性检测工作
激光类美容仪器在现代美容行业中被广泛应用,它们以其高效、精确的特点受到了众多消费者的青睐。然而,随着这些设备的普及,其潜在的安全隐患也逐渐显现,对用户的健康构成了威胁。 本文将探讨激光类美容仪器可能存在的安全隐患,并提出相应的防范措施。 首先,激光类美容仪器在使用过程中可能会对皮肤造成损伤。由于激光的功率通常较高,如果操作不当或设备故障,可能会导致皮肤烧伤、色素沉着甚至疤痕。此外,激光的辐射还可能
华为再添新专利:持续入局激光雷达及终端设备领域
激光雷达,也被称为LiDAR(Light Detection and Ranging),是一种先进的遥感技术,它通过向目标发射激光脉冲并接收反射回来的光线来测量距离。这种技术广泛应用于地理测绘、环境监测、考古发掘、智能驾驶汽车等多个领域。 激光雷达的工作原理基于光的时间飞行原理(Time-of-Flight, ToF)。具体来说,激光雷达系统会发射一束或多束激光脉冲,这些脉冲在遇到物体后会产
我国已经成为全球最大的工业激光市场 激光产品安全检测不容忽视
我国已经成为全球最大的工业激光市场 据统计,2022年,我国激光设备市场销售总额占全球激光设备市场销售收入的61.4%。预计2023年,我国激光设备市场销售将达到928亿元,同比增长6.7%。目前,我国已经成为全球最大的工业激光市场,截至2022年底,国内规模以上激光企业超过200家,激光加工设备企业总数超千家,激光行业从业人员超数十万人。 激光产业作为中国制造业转型升级的重要技术支撑,近
激光产品的广泛应用对激光产品检测提出更高的安全要求
激光产品,作为现代科技的璀璨明珠,其应用范围之广,可谓无所不能。从宏大的工业制造到微观的医疗美容,从繁忙的商业通讯到深邃的科研探索,激光的魔力无处不在,点亮了科技与生活的新篇章。 在工业制造的舞台上,激光产品如同一位技艺高超的魔术师,以其高能量密度、高精度和高速度的特性,将各种材料精雕细琢。激光切割机如同闪电般划过金属板材,瞬间将其分割成各种形状;激光焊接机则像是一位巧手匠人,将不同材料无缝
2024世界激光产业大会在济南成功举办
在2024年,济南这座充满活力的城市再次成为全球激光产业的焦点,因为它成功举办了第三届世界激光产业大会。这次大会吸引了来自世界各地的知名学者、专家以及各大企业和研究机构的代表,他们齐聚一堂,共同探讨和分享激光产业的最新发展和趋势。 那么,为什么济南能够连续多次成为这个重要大会的举办地呢?答案就在于这座城市在激光产业的发展上展现出的强大实力和潜力。济南不仅有着深厚的激光产业基础,而且在近年来
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CTNT240318010R-ZS 防盗标签机Tag Label Labeling with Cut and Fold Machine EASDRRFID CE-MD证书.pdf
综合认证事业中心概览
综合检测认证事业中心概览No.1综合检测认证事业中心介绍 深圳市中为检验技术有限公司综合检测认证事业中心依托公司整体检测能力支持、公司专业技术人员多年从事检测认证行业的经验和大量成功案件积累,提供的服务包括但不限于: ●电子电器国际认证; ●中国质检报告(信息技术产品、照明产品、家用电器、机械设备等。
家用电器检测事业中心概览
家用电器检测作为深圳市中为检验技术有限公司多年能力经验积累和专业人才储备的重要技术领域,其已成为CTNT的优势项目。全国极少数可同时提供家用电器能效检测和能效标签注册检测机构。经过我们机构检测合格并出具检测报告的家用电器完全符合国内外法规监管和强制认证的要求。
医用激光设备注册检验测试标准及介绍
医疗器械的功能不断的多样化、集成化,同一个仪器设备可能含有微针、激光、红光、超声波等功能。我司也是一家第三方检测实验室,具有CNAS CMA资质,从事合法的检测活动。目前我司可以检测的标准如下:IEC 60601-1 通用安规标准(GB 9706)IEC 60601-1-11 家用医疗器械(YY 9706.111)IEC 60601-2-2 高频手术设备(GB 9706.202)IEC 60601
参展邀请|中为检验邀您参加第24届中国国际光电博览会
中为检验诚邀您参加第24届中国国际光电博览会展位号:2号馆 2C065时间:2023年9月6-8日地点:深圳国际会展中心宝安新展馆01公司主营产品Main products全球激光安全等级认证,激光FDA,激光雷达点云质量,激光性能测试,光生物安全测试,光谱分析,眼科仪器检测,家用电器,美容仪,电子产品质量检测。
中国对激光产品的检测认证要求
对于中国境内来说,强制性的标准为激光安全GB 7247.1。根据使用环境和危险等级的不同,中国对激光产品进行了分类。中国强制要求所有激光产品必须通过激光安全检测,以确保其符合国家标准和法规。NO2 中国对激光产品的推荐要求激光性能检测是对激光器的输出光束进行检测和评估,以确保其满足设计要求和应用需求。此外,中国还规定了一些特定用途的消费类激光产品,例如玩具、照明装置等的输出功率限制更低。
激光 FDA 认证流程和要点
NO1 激光在美国的管制情况FDA是美国食品药品监督管理局的简称,监管美国食品、医疗、激光、化妆品产品在美国销售的许可和监督。凡是含有激光的产品出口到美国,因为其存在激光辐射隐患,均受FDA管制,由CDRH部门负责具体监管和准入事宜。
CEC测试中的名词
在这里,我们来介绍一些CEC的测试标准中的名词,如 ⑴ActiveMode:运行模式。指电源在工作情况下的模式。工作模式能效等于工作模式下的真实输出功率和真实的输入功率的比值。通常以百分比来体现。指产品在接上输入电压,却没有接负载的情况下的模式。指当时测试的环境温度。其值等于真实损耗功率/视在功率的比值。输入电压和输入电流的乘积。⑽NameplateInputVoltage:铭牌输入电压,指的是客户在标签上宣称的产品的输入电压。
激光产品FDA认证流程
申请激光产品FDA需要提供以下资料:1.产品说明书2.激光测试报告3.激光路径图4.生产工厂品质品质流程5.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等,6.样品1-2件7.激光通路图8.标签电子档9.品保方面的检测流程图; 生产,安装流程图,从来料到入仓的整个过程。
激光FDA注册常规必备资料
激光FDA注册常规必备资料如下:1、申请表2、说明书(英文)3、电路图(英文)4、PCB的正反面图、布线图5、元器件清单,BOM表6、CD光驱的规格书7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告8、标签。
激光FDA认证安全事項
目的是防止工人在未暴露于激光辐射的情况下操作激光产品。此功能必须与激光产品的主电源开关或按键控制分开安装。也就是说,即使远程互锁连接器再次短路,激光产品也将保持激光发射停止状态,除非进行特定的手动操作,否则不会自动复位。
认证需要什么资料?
激光产品认证需要提供的资料如下:1、申请表、中英文说明书、电路图、PCB布局图2、元件清单、CD机芯规格书或JAQ报告3、激光通路图,标签电子档4、品保方面的检测流程图;生产、安装流程图5、整机测试6、完整样机两套